Date published: 2025-10-3

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Pinobanksin (CAS 548-82-3)

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Nomi alternativi:
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
Numero CAS:
548-82-3
Peso molecolare:
272.25
Formula molecolare:
C15H12O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La pinobanksina è ampiamente utilizzata nella ricerca sui flavonoidi e sul loro ruolo nei meccanismi di difesa delle piante. Questo composto viene studiato per le sue proprietà antiossidanti, aiutando gli scienziati a capire come le piante si proteggono dallo stress ossidativo. Nella ricerca biochimica, la pinobanksina viene utilizzata in studi volti a chiarire la sua interazione con vari enzimi coinvolti nella biosintesi dei flavonoidi. Inoltre, serve come composto modello nello studio delle vie metaboliche dei metaboliti secondari nelle piante. I ricercatori utilizzano la pinobanksina anche per studiare il suo potenziale impatto sulla stabilità e sull'espressione di alcuni geni coinvolti nell'immunità e nella resilienza delle piante.


Pinobanksin (CAS 548-82-3) Referenze

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  2. Valutazione dell'assorbimento dei polifenoli della propoli nell'uomo mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa in tandem.  |  Gardana, C., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 3849-54. PMID: 17979105
  3. Effetto dei solventi etanolo/acqua sui profili fenolici e sulle proprietà antiossidanti degli estratti di propoli di Pechino.  |  Sun, C., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 595393. PMID: 26351514
  4. Induzione apoptotica da parte della pinobanksina e di alcuni suoi derivati esteri dalla propoli di Sonoran in una linea cellulare di linfoma a cellule B.  |  Alday, E., et al. 2015. Chem Biol Interact. 242: 35-44. PMID: 26367700
  5. I flavonoidi del miele inibiscono i trasportatori hOATP2B1 e hOATP1A2 e l'assorbimento cellulare di rosuvastatina mediato da hOATP in vitro.  |  Navrátilová, L., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 745-755. PMID: 28745105
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  8. Studi di isolamento di prodotti naturali delle specie vegetali paleoendemiche Nothofagus gunnii e Nothofagus cunninghamii.  |  Gyeltshen, T., et al. 2022. Fitoterapia. 156: 105088. PMID: 34798163
  9. Profilo dei composti polifenolici, contenuto di fenoli totali e flavonoidi, proprietà antiossidanti e antimicrobiche dei prodotti delle api.  |  Sawicki, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209088
  10. Analisi chimica completa del miele di melata della Nuova Zelanda.  |  Jonathan Chessum, K., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111436. PMID: 35761676
  11. Effetti antiossidanti e antinfiammatori dei flavonoidi della propoli attraverso le vie Nrf2 e NF-κB.  |  Xu, W., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36010439
  12. Attività biologica e composizione chimica della propoli di varie regioni della Polonia.  |  Woźniak, M., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615334
  13. Correlazione tra il profilo chimico degli estratti di propoli georgiana e la loro attività contro l'Helicobacter pylori.  |  Widelski, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771040
  14. Valutazione antimicrobica, antibiofilm e tossicologica della propoli.  |  Queiroga, MC., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36830258
  15. La pinobanksina inibisce la perossidazione delle lipoproteine a bassa densità e ha proprietà di donatore di elettroni che riducono i radicali dell'alfa-tocoferolo.  |  Ondrias, K., et al. 1997. Pharmazie. 52: 566-7. PMID: 9266597

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pinobanksin, 2 mg

sc-476233
2 mg
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