Date published: 2026-7-14

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PI 3-kinase p110 δ Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h2): sc-400426-KO-2

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • PI 3-kinase p110 δ El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h2) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
  • Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico PI 3-kinase p110 δ, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
  • Se recomienda el plásmido HDR PI 3-kinase p110 δ (h2) (sc-400426-HDR-2) para la cotransfección con el plásmido CRISPR/Cas9 KO PI 3-kinase p110 δ (h2) a fin de permitir la selección de células editadas con éxito mediante la integración mediada por HDR de un casete de resistencia a la puromicina y un gen reportero RFP
  • El plásmido HDR PI 3-kinase p110 δ (h2) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales contiene una plantilla de reparación dirigida por homología (HDR) correspondiente a los sitios diana del ARN guía (gRNA) en el plásmido CRISPR/Cas9 KO PI 3-kinase p110 δ (h2)
  • Cada plásmido HDR contiene dos brazos de homología de ~800 pb que flanquean los casetes de resistencia a la puromicina y RFP, diseñados para unirse a secuencias de ADN genómico que rodean el sitio de rotura de doble cadena inducida por Cas9 y facilitar la integración precisa mediada por HDR
  • Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PI 3-kinase p110δ Anticuerpo (A-8): sc-55589
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    PI 3-kinase p110 δ Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h2)

    sc-400426-KO-2
    20 µg
    $397.00

    PI 3-kinase p110 δ Plásmido HDR (h2)

    sc-400426-HDR-2
    20 µg
    $445.00

    Descripción general

    PIK3CD codifica la subunidad catalítica p110δ de la fosfoinosítido 3-quinasa (PI3K) de clase I, una quinasa lipídica que convierte PIP2 en PIP3 para iniciar la señalización PI3K/AKT/mTOR. Esta vía regula el crecimiento, la supervivencia, el metabolismo, la migración y el tráfico vesicular a través de efectores posteriores como AKT, mTORC1 y los factores de transcripción FOXO. p110δ está enriquecida en linajes hematopoyéticos y es fundamental para la señalización de receptores de antígeno, las respuestas a citocinas y la activación de la inmunidad innata mediante interacciones con subunidades reguladoras y adaptadores asociados a receptores. La actividad desregulada de PIK3CD se ha implicado en alteraciones de la función de las células inmunitarias y en la reorganización de redes de señalización relevantes para la investigación en inmunología, inflamación y biología del cáncer.

    El plásmido CRISPR/Cas9 KO PI 3-kinase p110 δ (h2) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen PIK3CD en líneas celulares human. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus PIK3CD, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.

    Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.

    Donante de reparación dirigida por homología (HDR) — Casete de puromicina con reportero RFP

    Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR PI 3-kinase p110 δ (h2) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido PIK3CD.
    Cuando se cotransfecciona con el plásmido PI 3-kinase p110 δ CRISPR/Cas9 KO (h2):

    • El casete PuroR-RFP se integra en el sitio de corte de Cas9 mediante HDR, interrumpiendo el marco de lectura abierto PIK3CD.
      La fluorescencia de la RFP proporciona un indicador visual inmediato del éxito de la integración, lo que permite la identificación o clasificación basada en la fluorescencia de las células editadas antes o junto con la selección con puromicina.
      Las células editadas con éxito se confirman mediante la resistencia a la puromicina, lo que reduce sustancialmente la carga de cribado de clones.
      Esta estrategia de selección es ideal para generar líneas celulares KO clonales estables para estudios funcionales posteriores, cribado de fármacos o desarrollo de modelos.

    Sistema de eliminación del casete Cre-lox

    La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus PIK3CD y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
    Este enfoque en dos pasos:

    • Minimiza la alteración de la arquitectura local de la cromatina y de los elementos reguladores vecinos
      Restaura un contexto genómico casi nativo en el locus editado
      Permite reutilizar la estrategia de selección con puromicina en la misma línea celular para ediciones adicionales

    Características principales

    • gRNA dirigido a los exones PIK3CD críticos para la función PI 3-kinase p110 δ
      Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para una administración simplificada
      Donante HDR con resistencia a la puromicina para la selección positiva de clones
      Casete PuroR flanqueado por loxP con vector de recombinasa Cre para la eliminación sin fisuras del marcador
      Se suministra listo para su uso mediante transfección

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.