Date published: 2025-9-7

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PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1)

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Nomi alternativi:
Insulin receptor substrate (Tyr608) peptide; KKHTDDGYMPMSPGVA
Applicazione:
PI 3-kinase activator è un attivatore sintetico della PI 3-chinasi e un substrato dell'IRS-1.
Numero CAS:
1236188-16-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
1732.80
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'attivatore della PI 3-chinasi, un composto progettato per attivare la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), svolge un ruolo cruciale nella ricerca scientifica modulando le vie di segnalazione intracellulari coinvolte in vari processi cellulari. Le PI3K sono chinasi lipidiche che fosforilano i fosfoinositidi, portando all'attivazione di cascate di segnalazione a valle implicate nella crescita, nella sopravvivenza, nella proliferazione e nel metabolismo cellulare. Attivando la PI3K, gli attivatori della PI 3-chinasi aumentano la produzione di fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), che successivamente recluta e attiva la protein chinasi B (Akt) e altre molecole di segnalazione. L'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt regola diverse funzioni cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare, la sintesi proteica, il metabolismo del glucosio e la sopravvivenza cellulare. La ricerca che utilizza gli attivatori della PI 3-chinasi ha permesso di comprendere i meccanismi molecolari alla base di varie condizioni fisiologiche e patologiche, come il cancro, il diabete, le malattie cardiovascolari e i disturbi neurodegenerativi. Inoltre, gli attivatori della PI 3-chinasi sono stati fondamentali per chiarire il crosstalk tra la segnalazione PI3K e altre vie di segnalazione, evidenziando la loro importanza come strumenti preziosi per studiare le reti di segnalazione cellulare e identificare potenziali bersagli per l'intervento sulle malattie.


PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1) Referenze

  1. L'attivatore della fosfatidilinositolo 3-chinasi riduce la morte delle cellule motoneuronali indotta dal gene SOD1 mutante G93A o A4V.  |  Koh, SH., et al. 2005. Toxicology. 213: 45-55. PMID: 15996807
  2. L'attivazione della fosfatidilinositolo-3-chinasi blocca la neurotossicità indotta dalla beta amiloide.  |  Lee, KY., et al. 2008. Toxicology. 243: 43-50. PMID: 17980476
  3. FoxO1 media la regolazione insulino-dipendente della produzione epatica di VLDL nei topi.  |  Kamagate, A., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 2347-64. PMID: 18497885
  4. La neurotossicità indotta dalla L-DOPA è ridotta dall'attivazione della via di segnalazione PI3K.  |  Park, HH., et al. 2009. Toxicology. 265: 80-6. PMID: 19786063
  5. L'attivazione precoce di PI3K aumenta fortemente la resistenza dei neuroni corticali al danno ipossico attraverso l'attivazione dei bersagli a valle della via PI3K e la normalizzazione dei livelli di attività PARP, ATP e NAD⁺.  |  Noh, MY., et al. 2013. Mol Neurobiol. 47: 757-69. PMID: 23254998
  6. Effetti differenziali dei bloccanti del recettore dell'angiotensina II sulla generazione di Aβ.  |  Liu, J., et al. 2014. Neurosci Lett. 567: 51-6. PMID: 24680748
  7. Nuovi inibitori pirrolici della JAK2 come potenziale trattamento dei disturbi mieloproliferativi.  |  Brasca, MG., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2387-407. PMID: 25882525
  8. Il ruolo chiave della calmodulina negli adenocarcinomi causati da KRAS.  |  Nussinov, R., et al. 2015. Mol Cancer Res. 13: 1265-73. PMID: 26085527
  9. La carenza del recettore dell'angiotensina di tipo 1a diminuisce la generazione di proteina β amiloide e migliora la patologia amiloide del cervello.  |  Liu, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 12059. PMID: 26154270
  10. La downregulation di AEG-1 insieme all'inibizione della via PI3K/Akt è associata a una ridotta vitalità dei motoneuroni in un modello di SLA.  |  Yin, X., et al. 2015. Mol Cell Neurosci. 68: 303-13. PMID: 26320681
  11. L'attivazione precoce della fosfatidilinositolo 3-chinasi dopo un ictus ischemico riduce il volume dell'infarto e migliora il comportamento a lungo termine.  |  Kim, YS., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 5375-5384. PMID: 27590139
  12. La neurotossicità indotta dalla 15-deossi-Δ12,14-prostaglandina J2 attraverso la soppressione della fosfoinositide 3-chinasi.  |  Koma, H., et al. 2017. Neuropharmacology. 113: 416-425. PMID: 27771378
  13. Caratterizzazione del recettore endogeno legato all'insulina nei neuroblastomi.  |  Kovacina, KS. and Roth, RA. 1995. J Biol Chem. 270: 1881-7. PMID: 7829525
  14. La modulazione della proteina chinasi C del substrato tirosinico del recettore dell'insulina-1 richiede la serina 612.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. Biochemistry. 36: 12939-47. PMID: 9335553
  15. Modulazione della fosforilazione tirosinica e della funzione del recettore dell'insulina substrato-1 da parte della mitogen-activated protein kinase.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. J Biol Chem. 272: 31400-6. PMID: 9395471

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

PI 3-kinase Activator, 1 mg

sc-3036
1 mg
$123.00

PI 3-kinase activator, 10 mg

sc-3036A
10 mg
$1224.00

PI 3-kinase activator, 25 mg

sc-3036B
25 mg
$2652.00