Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phthalylglycyl chloride (CAS 6780-38-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1,3-Dioxo-2-isoindolineacetyl chloride; Phthalylglycine acid chloride
Numero CAS:
6780-38-7
Purezza:
96%
Peso molecolare:
223.61
Formula molecolare:
C10H6ClNO3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cloruro di ftalilglicile è un reagente per la sintesi di peptidi e proteine in biochimica. Viene utilizzato come agente di accoppiamento nel processo di formazione del legame peptidico, dove reagisce con gli amminoacidi per formare legami peptidici. Il cloruro di ftalilglicile viene utilizzato come gruppo di protezione per gli amminoacidi durante la sintesi dei peptidi. Può essere utilizzato per bloccare temporaneamente i gruppi funzionali reattivi degli amminoacidi, consentendo che le reazioni selettive avvengano in siti specifici. Questo aiuta a controllare la sequenza degli amminoacidi nella sintesi di peptidi e proteine. La funzione del cloruro di ftalilglicile in biochimica è quella di facilitare la sintesi di peptidi e proteine agendo come agente di accoppiamento e gruppo di protezione per gli amminoacidi.


Phthalylglycyl chloride (CAS 6780-38-7) Referenze

  1. RIUNIONE DI NEW ORLEANS DELLA SOCIETÀ CHIMICA AMERICANA. III.  |  Parsons, CL. 1915. Science. 42: 94-104. PMID: 17748418
  2. Sintesi e valutazione biologica di 1,4-diaril-2-azetidinoni come agenti antitumorali specifici: attivazione della proteina chinasi attivata dall'adenosina monofosfato e induzione dell'apoptosi.  |  Tripodi, F., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2112-24. PMID: 22329561
  3. Scoperta, studi di relazione struttura-attività ed effetti anti-nocicettivi di N-(1,2,3,4-tetraidro-1-isoquinolinilmetil)benzammidi come nuovi agonisti dei recettori oppioidi.  |  Chen, SR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 202-217. PMID: 27776274
  4. Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati del 3-ammino-2-azetidinone come agenti anti-colorettali.  |  Tripodi, F., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 843-852. PMID: 30108973
  5. Il cloruro di ftalilglicile come agente di derivatizzazione per la determinazione UHPLC-MS/MS di adrenalina, dopamina e ottopamina nelle urine.  |  Zorina, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049663
  6. Antidepressivi steroidei 17-amminoaclamidi.  |  Flouret, G., et al. 1972. J Med Chem. 15: 1281-3. PMID: 4635975
  7. Individuazione e prevenzione dell'acilazione dell'uretano durante la sintesi di peptidi in fase solida con metodi di anidride.  |  Merrifield, RB., et al. 1974. J Org Chem. 39: 660-8. PMID: 4833502
  8. Sintesi di peptidi contenenti acidi aminofosfonici.  |  Gilmore, WF. and McBride, HA. 1974. J Pharm Sci. 63: 1087-90. PMID: 4854578
  9. Nuovi peptidoaminobenzofenoni, peptidoaminobenzofenoni N-sostituiti terminali e N-(acilglicil)aminobenzofenoni come derivati ad anello aperto delle benzodiazepine.  |  Hirai, K., et al. 1981. J Med Chem. 24: 20-7. PMID: 6110780
  10. Sistemi di cationi eterociclici. 14. Sintesi di derivati di tieno[3,2-e][1,4]diazepina, tiazolo[4,5-e][1,4]diazepina e s-triazolo[3,4-c]tiazolo[4,5-e][1,4]diazepina  |  Kentaro Hirai, Hirohiko Sugimoto, and Teruyuki Ishiba. 1980,. J. Org. Chem. 45, 2,: 253–260.
  11. Un nuovo approccio alla sintesi di β-lattami 4-fosfonilati  |  Dorota G. Piotrowska*, et al. 2015;. Synlett. 26(03):: 375-379.
  12. Acido boronico immobilizzato per l'accoppiamento Suzuki-Miyaura: applicazione alla generazione di molecole farmacologicamente rilevanti†  |  M. Martinez-Amezaga, C. M. L. Delpiccolo and E. G. MataORCID logo*. 2017,. RSC Adv.,. 7,: 34994-35003.
  13. Sintesi fotoindotta e attività biologica in vitro di un analogo della sansalvamide A  |  L Zhao, H Zhang, G Tan, Z Wang, Y Jin - Tetrahedron Letters, 2017 - Elsevier. 19 April 2017,. Tetrahedron Letters. Volume 58, Issue 16,: Pages 1669-1672.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Phthalylglycyl chloride, 1 g

sc-236395
1 g
$265.00