Date published: 2025-9-11

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Phosphorus(V) oxybromide (CAS 7789-59-5)

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Nomi alternativi:
Phosphorus oxide bromide; Phosphoryl bromide
Numero CAS:
7789-59-5
Peso molecolare:
286.69
Formula molecolare:
Br3OP
Informazioni supplementari:
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L'ossibromuro di fosforo(V) funziona come un potente agente brominante in varie reazioni chimiche. Il suo meccanismo d'azione prevede il trasferimento di atomi di bromo ai composti organici, con conseguente formazione di nuovi legami carbonio-bromo. Questo processo è particolarmente utile nella sintesi di prodotti agrochimici e nella modifica di molecole organiche. La reattività dell'ossibromuro di fosforo(V) consente l'introduzione selettiva di atomi di bromo in posizioni specifiche all'interno di una molecola, permettendo la creazione di diverse strutture chimiche.


Phosphorus(V) oxybromide (CAS 7789-59-5) Referenze

  1. Ottimizzazione rapida di lead di inibitori isossazolici contenenti il virus dell'influenza A M2-S31N mediante la reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura.  |  Li, F., et al. 2017. J Med Chem. 60: 1580-1590. PMID: 28182419
  2. Scoperta di potenti 2-aril-6,7-diidro-5 H-pirrolo[1,2- a]imidazoli come inibitori del sito WDR5-WIN utilizzando metodi basati su frammenti e progettazione basata sulla struttura.  |  Wang, F., et al. 2018. J Med Chem. 61: 5623-5642. PMID: 29889518
  3. Scoperta di QCA570 come degradatore eccezionalmente potente ed efficace di Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) delle proteine Bromodomain ed Extra-Terminal (BET) in grado di indurre una completa e duratura regressione tumorale.  |  Qin, C., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6685-6704. PMID: 30019901
  4. Polimeri fluorescenti termoresponsivi con diversi LCST per il rilevamento raziometrico della temperatura mediante FRET.  |  Ding, Z., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966318
  5. Sintesi di analoghi delle basi flessimetriche distali e prossimali e valutazione nella proteina nucleocapside dell'HIV-1.  |  Ku, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2883-2892. PMID: 31126822
  6. Diversificazione dei prodotti di frammentazione di Beckmann intercettati da nucleofili e relativi studi di teoria funzionale della densità.  |  Lowder, LL., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11396-11408. PMID: 32786611
  7. Identificazione di imidazopiridine 2,4-disostituite come inibitori della formazione di emozoina con cinetica di uccisione rapida ed efficacia in vivo nel modello murino di Plasmodium falciparum NSG.  |  Horatscheck, A., et al. 2020. J Med Chem. 63: 13013-13030. PMID: 33103428
  8. Le pirimidine multisostituite inibiscono efficacemente la crescita batterica e la formazione di biofilm di Staphylococcus aureus.  |  Provenzani, R., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7931. PMID: 33846401
  9. BAY-069, un nuovo inibitore del BCAT1/2 a base di (trifluorometil)pirimidinedione e una sonda chimica.  |  Günther, J., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14366-14390. PMID: 36261130

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Phosphorus(V) oxybromide, 25 g

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25 g
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