Date published: 2025-9-12

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Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2)

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Nomi alternativi:
tert-Butylimino-tris(dimethylamino)phosphorane
Numero CAS:
81675-81-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
234.32
Formula molecolare:
C10H27N4P
Informazioni supplementari:
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La base fosfazenica P1-t-Bu è una forte base organofosforica non metallica ampiamente utilizzata nella ricerca in chimica organica sintetica. È particolarmente apprezzata per il suo ruolo nelle reazioni di deprotonazione, dove agisce come una potente base in grado di generare carbanioni da una varietà di composti contenenti protoni, compresi i composti idrogeno attivi come alcoli, fenoli e acidi carbossilici. I ricercatori sfruttano la base fosfazenica P1-t-Bu per studiare la cinetica e i meccanismi di varie reazioni catalizzate da basi, grazie alla sua elevata basicità e alla natura relativamente non nucleofila del gruppo fosfazenico. Questo composto viene utilizzato anche nella sintesi di prodotti di chimica fine, dove è necessario un controllo preciso delle fasi sensibili al pH. Inoltre, la base fosfazenica P1-t-Bu trova applicazione nella chimica dei polimeri, dove facilita i processi di polimerizzazione anionica, consentendo la produzione di polimeri con distribuzioni di peso molecolare e architetture specifiche.


Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2) Referenze

  1. Sintesi di potenziali antagonisti dei purino-cettori: applicazione della base fosfazenica P1-tBU per l'alchilazione dell'adenina in soluzione e in fase solida.  |  Enkvist, E., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 141-57. PMID: 16541958
  2. Ciclizzazione intramolecolare catalizzata da basi fosfazeniche per la sintesi efficiente di benzofurani attraverso la formazione di legami carbonio-carbonio.  |  Kanazawa, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 5248-50. PMID: 19707635
  3. Complessi di renio(I) e platino(II) con ligandi diiminici con sostituenti fenolici acidi: legame a idrogeno, chimica acido-base e proprietà ottiche.  |  Liu, W. and Heinze, K. 2010. Dalton Trans. 39: 9554-64. PMID: 20820607
  4. Navette direzionali fisse o invertibili a base di calixarene.  |  Pierro, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 2650-3. PMID: 21526867
  5. Sintesi di un vettore glicopolimerico di Pt(II) e sua induzione di apoptosi in cellule tumorali resistenti.  |  Wild, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb).. PMID: 22617704
  6. Esplorazione della marcatura della [11C]tubastatina A nel sito dell'acido idrossamico con [11C]monossido di carbonio.  |  Lu, S., et al. 2016. J Labelled Comp Radiopharm. 59: 9-13. PMID: 26647018
  7. Invasione molecolare dinamica in un catenano a incastro multiplo.  |  Yamada, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14124-14129. PMID: 28913857
  8. Un'analisi delle coppie Organoborano/Base di Lewis sulla copolimerizzazione dell'ossido di propilene con l'anidride succinica.  |  Hu, LF., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936276
  9. Reazioni di Darzens altamente efficienti mediate da basi fosfazeniche in condizioni miti.  |  Lops, C., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200179. PMID: 36207800
  10. Il controllo della cinetica di dethreading consente di valutare l'entropia immagazzinata in una macchina molecolare interbloccata fuori equilibrio.  |  Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
  11. Sintesi in fase solida senza tracce di 2-arilamminobenzimidazoli  |  Krchňák, V., Smith, J., & Vágner, J. 2001. Tetrahedron Letters. 42(9): 1627-1630.
  12. Le tracce contano: la purezza del 4-metil-2-ossetanone e il suo effetto sulla polimerizzazione anionica ad apertura anulare evidenziata dalla catalisi della fosfazene superbase  |  Kawalec, M., Coulembier, O., Gerbaux, P., Sobota, M., De Winter, J., Dubois, P.,.. & Kurcok, P. 2012. Reactive and Functional Polymers. 72(8): 509-520.
  13. Uso della base fosfazenica BTPP per l'attivazione fosforilativa nello scale-up dell'inibitore BET GSK525762  |  Jones, R. E., Aspin, P., Davies, S. H., Mann, I., Priestley, C., Roberts, A. D.,.. & Leahy, J. H. 2022. Organic Process Research & Development. 26(9): 2646-2655.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Phosphazene base P1-t-Bu, 5 ml

sc-253268
5 ml
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