Date published: 2025-9-17

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Phosphatidylinositol (CAS 383907-36-6)

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Numero CAS:
383907-36-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
881
Formula molecolare:
C45H78O13P•Na
Informazioni supplementari:
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Il fosfatidilinositolo (PI) è un fosfolipide fondamentale presente nelle membrane cellulari delle cellule eucariotiche, comprese quelle delle piante. Composto da una spina dorsale di glicerolo, due catene di acidi grassi e un gruppo fosfato attaccato al gruppo idrossile dell'anello di inositolo, il fosfatidilinositolo svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari. Tra questi, la trasduzione del segnale, la crescita e la divisione cellulare. In particolare, nel contesto vegetale, il germe di grano (sale di Na+), il fosfatidilinositolo svolge un ruolo vitale nella regolazione della crescita e dello sviluppo cellulare. Il suo coinvolgimento si estende alla regolazione della progressione del ciclo cellulare, della differenziazione e della morte cellulare. Inoltre, il fosfatidilinositolo influenza la trasduzione del segnale e la regolazione dell'espressione genica.


Phosphatidylinositol (CAS 383907-36-6) Referenze

  1. Identificazione di AtPIS, una fosfatidilinositolo sintasi di Arabidopsis.  |  Collin, S., et al. 1999. Eur J Biochem. 262: 652-8. PMID: 10411624
  2. La proteina A del surfattante regola la secrezione di surfattante polmonare attraverso l'attivazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi nelle cellule alveolari di tipo II.  |  White, MK. and Strayer, DS. 2000. Exp Cell Res. 255: 67-76. PMID: 10666335
  3. Il fosfatidilinositolo è un fosfolipide essenziale dei micobatteri.  |  Jackson, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30092-9. PMID: 10889206
  4. Una sequenza repressore nel dominio juxtamembrana di Flt-1 (VEGFR-1) inibisce costitutivamente l'attivazione della fosfatidilinositolo 3'-chinasi dipendente dal fattore di crescita endoteliale vascolare e la migrazione delle cellule endoteliali.  |  Gille, H., et al. 2000. EMBO J. 19: 4064-73. PMID: 10921887
  5. La nucleofosmina-anaplastic lymphoma kinase associata al linfoma anaplastico a grandi cellule attiva la via di segnalazione antiapoptotica fosfatidilinositolo 3-chinasi/Akt.  |  Bai, RY., et al. 2000. Blood. 96: 4319-27. PMID: 11110708
  6. L'epigallocatechina gallato, un componente del tè verde, reprime la produzione epatica di glucosio.  |  Waltner-Law, ME., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 34933-40. PMID: 12118006
  7. La differenziazione stimolata da M-CSF richiede un'attività MEK persistente e la fosforilazione di MAPK indipendente dall'associazione Grb2-Sos e dall'attività della fosfatidilinositolo 3-chinasi.  |  Gobert Gosse, S., et al. 2005. Cell Signal. 17: 1352-62. PMID: 16125055
  8. L'attivazione del fattore di crescita trasformante-beta della fosfatidilinositolo 3-chinasi è indipendente da Smad2 e Smad3 e regola le risposte dei fibroblasti attraverso la p21-chinasi-2 attivata.  |  Wilkes, MC., et al. 2005. Cancer Res. 65: 10431-40. PMID: 16288034
  9. Valutazione della sicurezza della lecitina e di altri fosfogliceridi utilizzati nei cosmetici.  |  Johnson, W., et al. 2020. Int J Toxicol. 39: 5S-25S. PMID: 32975152
  10. Mappatura dei siti sulle tirosin-chinasi della famiglia Src p55blk, p59fyn e p56lyn che interagiscono con le molecole effettrici fosfolipasi C-gamma 2, proteina chinasi associata al microtubulo, proteina attivante la GTPasi e fosfatidilinositolo 3-chinasi.  |  Pleiman, CM., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 5877-87. PMID: 8395016
  11. Associazione differenziale della fosfatidilinositolo 3-chinasi con il substrato del recettore dell'insulina (IRS)-1 e IRS-2 nei timociti umani in risposta all'IL-7.  |  Sharfe, N. and Roifman, CM. 1997. J Immunol. 159: 1107-14. PMID: 9233603
  12. Ruolo dell'attivazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi nella crescita ipertrofica dei cardiomiociti ventricolari adulti.  |  Schlüter, KD., et al. 1998. Cardiovasc Res. 40: 174-81. PMID: 9876330
  13. Azione inibitoria del fosfatidilinositolo sull'attività della (Na++K+)-ATPasi sinaptosomiale  |  T Nishikawa, M Goto, S Shimizu. 1985. Biochemical and Biophysical Research Communications. 126, 2: 893-900.

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