Date published: 2025-9-6

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Phenylsilane (CAS 694-53-1)

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Numero CAS:
694-53-1
Purezza:
97%
Peso molecolare:
108.21
Formula molecolare:
C6H8Si
Informazioni supplementari:
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Il fenilsilano è un composto chimico che funge da agente riducente in varie applicazioni sperimentali. Il suo meccanismo d'azione prevede il trasferimento di atomi di idrogeno ad altre molecole, con conseguente riduzione di gruppi funzionali come carbonili, imine e gruppi nitro. Il fenilsilano può partecipare a reazioni radicali, dove agisce come fonte di atomi di idrogeno per avviare e propagare reazioni radicali a catena. Il fenilsilano può anche servire come gruppo di protezione per alcoli e ammine, consentendo trasformazioni selettive nella sintesi organica. Può essere utilizzato come precursore nella sintesi di composti organosiliconici, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali ed entità chimiche. Nelle applicazioni di ricerca e sviluppo, la capacità del fenilsilano di partecipare a diverse trasformazioni chimiche può essere utile per la sintesi di molecole complesse e l'esplorazione di nuove vie di reazione.


Phenylsilane (CAS 694-53-1) Referenze

  1. Polimerizzazione metal-free di fenilsilano: sintesi catalizzata da tris(pentafluorofenil)borano di polisilani ramificati a temperature elevate.  |  Feigl, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 12526-36. PMID: 23893573
  2. Il fenilsilano come alternativa sicura e versatile all'idrogeno per la sintesi di idruri di attinidi.  |  Pagano, JK., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17379-81. PMID: 26490094
  3. Immobilizzazione di liquidi ionici a strutture organiche covalenti per catalizzare la formilazione di ammine con CO2 e fenilsilano.  |  Dong, B., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7082-5. PMID: 27152374
  4. Il fenilsilano come efficace reagente di desolforazione.  |  Midura, WH., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 1513-1517. PMID: 28845195
  5. Sintesi scalabile di idridodisilossani da silani: Preparazione one-pot di 1,3-difenildisilossano da fenilsilano.  |  Buonomo, JA., et al. 2018. Synthesis (Stuttg). 50: 278-281. PMID: 29662252
  6. Ingegneria della superficie dei pori attraverso la decorazione dei nodi metallo-osso con fenilsilano per ottenere quadri metallo-organici superidrofobici (MOF) versatili.  |  Sun, D., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 7405-7409. PMID: 30957390
  7. Idrodefluorazione catalizzata da diazafosfolene di polifluoroareni con fenilsilano mediante sostituzione nucleofila aromatica concertata.  |  Zhang, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 294-300. PMID: 34933552
  8. Reazioni radicaliche catalizzate da diazafosfolene a partire da alogenuri arilici.  |  Riley, RD., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204088. PMID: 35583316
  9. Meccanismo della N-metilazione di ammine catalizzata da BPh3 con CO2 e fenilsilano: Attivazione cooperativa dell'idrosilano.  |  Ratanasak, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202210. PMID: 36039922
  10. Reattività dell'umpolungo dell'estere iminico: Idrogenazione di trasferimento mediata dalla luce visibile di esteri α-arilici di imine da parte di fenilsilano e acqua.  |  Wu, W., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202460. PMID: 36089553
  11. Complessi ammidici mono- e dinucleari di zirconocene(iv) per la deidropolimerizzazione catalitica del fenilsilano.  |  Lindenau, K., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26277-26283. PMID: 36275119
  12. Sintesi, caratterizzazione e analisi strutturale di composti AM[Al(NONDipp)(H)(SiH2Ph)] (AM = Li, Na, K, Rb, Cs), ottenuti tramite l'aggiunta ossidativa di fenilsilano ad alluminili di metalli alcalini.  |  Ballmann, GM., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19838-19846. PMID: 36503245
  13. Attivazione catalizzata da fosfina del fenilsilano per la riduzione della benzaldeide.  |  André, RF., et al. 2023. Chempluschem. 88: e202300038. PMID: 36861404

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Phenylsilane, 1 g

sc-250707
1 g
$36.00

Phenylsilane, 5 g

sc-250707A
5 g
$93.00