Date published: 2025-9-8

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Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1)

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Nomi alternativi:
α-Tolyaldehyde; Hyacinthin; Phenylethanal
Applicazione:
Phenylacetaldehyde è un composto aromatico presente in natura.
Numero CAS:
122-78-1
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
120.15
Formula molecolare:
C8H8O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La fenilacetaldeide è utilizzata negli studi volti a comprendere la formazione e la stabilità dei profumi, ad esempio in profumeria. Alcuni possono utilizzare la fenilacetaldeide per esplorare il suo ruolo di intermedio nella biosintesi di vari fenilpropanoidi, importanti nel metabolismo e nella difesa delle piante. La fenilacetaldeide è studiata per il suo potenziale come elemento costitutivo nella sintesi di molecole organiche più complesse, compresi i polimeri. Anche la reattività del composto con altre entità chimiche è un'area di studio importante, in particolare per lo sviluppo di nuove metodologie che potrebbero portare a progressi nelle tecnologie di produzione chimica.


Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1) Referenze

  1. Metabolismo della 2-feniletilammina e della fenilacetaldeide in fette di fegato fresco di cavia tagliate con precisione.  |  Panoutsopoulos, GI., et al. 2004. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 29: 111-8. PMID: 15230339
  2. Ossidazione della fenilacetaldeide da parte di fette di fegato di cavia appena preparate e crioconservate: ruolo dell'aldeide ossidasi.  |  Panoutsopoulos, GI. 2005. Int J Toxicol. 24: 103-9. PMID: 16036769
  3. La fenilacetaldeide sintasi vegetale è un enzima bifunzionale omotetramerico che catalizza la decarbossilazione e l'ossidazione della fenilalanina.  |  Kaminaga, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 23357-66. PMID: 16766535
  4. Conversione chimica della feniletilammina in fenilacetaldeide mediante reazioni carbonil-ammina in sistemi modello.  |  Zamora, R., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 5491-6. PMID: 22578256
  5. Un addotto fenilacetaldeide-flavonoide, l'8-C-(E- feniletenil)-norartocarpetina, presenta un potenziale antitumorale legato all'apoptosi intrinseca e alle vie MAPK su HepG2, SMMC-7721 e QGY-7703.  |  Zheng, ZP., et al. 2016. Food Chem. 197 Pt B: 1085-92. PMID: 26675844
  6. Addizione di Michael organocatalitica antiselettiva tra fenilacetaldeide e nitrostirene.  |  Donadío, LG., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7952-7. PMID: 27442526
  7. La decarbossilasi degli aminoacidi aromatici è coinvolta nella produzione di fenilacetaldeide volatile nei fiori di nespolo (Eriobotrya japonica).  |  Koeduka, T., et al. 2017. Plant Biotechnol (Tokyo). 34: 193-198. PMID: 31275027
  8. Caratterizzazione biochimica di fenilacetaldeide deidrogenasi da batteri del suolo che degradano lo stirene.  |  Zimmerling, J., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 650-667. PMID: 33106986
  9. La fenilacetaldeide, una sostanza volatile vegetale, colpisce le cellule staminali del cancro al seno attraverso l'induzione di ROS e la regolazione del segnale Stat3.  |  Choi, HS., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33202749
  10. Sintesi di derivati del dibenzocicloepta[1,2-a]naftalene a partire da fenilacetaldeide e alchinilbenzilalcoli mediante addizione elettrofila sequenziale e doppia reazione di Friedel-Craft.  |  Sahu, AK., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 2430-2435. PMID: 33662089
  11. Cinetica di rilascio in tempo reale della fenilacetaldeide in soluzioni modello simili al vino.  |  Monforte, AR., et al. 2021. Food Chem. 364: 128948. PMID: 33775502
  12. Rilevazione in tempo reale della fenilacetaldeide nel vino: Applicazione di un sensore a microonde basato sulla silice a impronta molecolare.  |  Rossignol, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268593
  13. Effetti inibitori sinergici di amminoacidi selezionati sulla formazione di 2-ammino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina (PhIP) in sistemi modello di benzaldeide e fenilacetaldeide-creatinina.  |  Deng, P., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 10858-10871. PMID: 36007151
  14. Studio sul meccanismo di formazione della fenilacetaldeide in un mezzo a base di castagne d'acqua cinesi durante il processo di cottura a vapore.  |  Lin, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36766028

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