Date published: 2025-9-18

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Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0)

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Numero CAS:
5285-87-0
Peso molecolare:
135.19
Formula molecolare:
C7H5NS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il feniltiocianato (PTC) ha un'ampia gamma di applicazioni nella sintesi organica, nella chimica analitica e nella biochimica. Nella sintesi organica, il feniltiocianato serve come reagente per la produzione di vari composti organici e funziona anche come catalizzatore in diverse reazioni. Inoltre, trova impiego come reagente per la rilevazione di composti specifici e come sonda per lo studio di reazioni catalizzate da enzimi. Nell'ambito della ricerca scientifica, il feniltiocianato ha un valore significativo. Viene impiegato come reagente nella sintesi organica, come catalizzatore in diverse reazioni e come reagente per la rilevazione di composti specifici. Inoltre, contribuisce allo studio delle reazioni catalizzate da enzimi, facilitando le indagini sulla cinetica e l'inibizione degli enzimi. Operando come reagente elettrofilo, il feniltiocianato si impegna con nucleofili come ammine, alcoli e tioli. Si ipotizza che la reazione segua un meccanismo di addizione-eliminazione nucleofila, che prevede l'aggiunta iniziale del nucleofilo al carbonio elettrofilo del tiocianato, seguita dall'eliminazione dell'anione tiocianato. Oltre alle sue applicazioni nei processi chimici, il fenil tiocianato ha mostrato effetti degni di nota in altri ambiti. Alcuni studi hanno dimostrato le sue proprietà antiproliferative contro specifici tipi di cellule tumorali, tra cui quelle del cancro al seno e alla prostata. Inoltre, è stato identificato come possessore di attributi antinfiammatori e antiossidanti, ampliando ulteriormente le sue potenziali applicazioni.


Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0) Referenze

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  2. Identificazione gascromatografica-spettrometrica di massa del cianuro mediante una derivatizzazione basata sulla sostituzione nucleofila con S-fenilbenzeniosolfonato.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
  3. Gli effetti dei solventi sulle vibrazioni di stretching dei gruppi tiocianato e isotiocianato  |  RA Cummins. 1964. Australian Journal of Chemistry. 17(8): 838 - 850.
  4. La reazione di composti di ariltallio(III) con tiocianati di rame(II) e (I)  |  Uemura Sakae 1, Uchida Satoru 1, Okano Masaya 1, Ichikawa Katsuhiko 2. 1973,. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.46, No.10: 3254-3257.
  5. Reattività dei nucleofili verso il sito di attacco nucleofilo del fenilbenzotiolsolfato e sito di attacco nucleofilo del fenilbenzotiolsolfato  |  John L. Kice and Chao-Chuin A. Liu. 1979. J. Org. Chem. 44, 12: 1918–1923.
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  7. Reazioni fotochimiche di polistireni sostituiti ad anello con gruppi tiocianati  |   and Wolfgang Kern, Josefine Hobisch, Klaus Hummel. December 1997. Macromolecular Chemistry and Physics. Volume198, Issue12: Pages 3987-3999.

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