Phenyl N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-beta-D-glucopyranoside (CAS 910805-49-1)

Il fenil-N-benzil-2-ammino-4,6-O-benzilidene-2-N,3-O-carbonil-2-deossi-1-thio-beta-D-glucopiranoside, un composto sintetico, è emerso come strumento fondamentale nella ricerca in glicobiologia, offrendo approfondimenti sui processi mediati dai glicani e sulle interazioni molecolari. Le sue caratteristiche strutturali consentono una manipolazione precisa delle società glicaniche, facilitando l'indagine degli eventi di riconoscimento glicano-proteina. I ricercatori hanno impiegato il fenil-N-benzil-2-ammino-4,6-O-benzilidene-2-N,3-O-carbonil-2-deossi-1-thio-beta-D-glucopiranoside per spiegare le vie di segnalazione cellulare dipendenti dai glicani e le interazioni ospite-patogeno. Attraverso approcci di ingegneria glicanica, questo composto è stato determinante per decifrare il ruolo di specifici glicani nell'adesione cellulare, nella migrazione e nelle risposte immunitarie. Inoltre, la sua capacità di modulare le strutture glicaniche consente di interrogare i modelli di glicosilazione e il loro impatto sulla fisiologia cellulare. Gli studi hanno dimostrato l'utilità del fenil-N-benzil-2-ammino-4,6-O-benzilidene-2-N,3-O-carbonil-2-deossi-1-thio-beta-D-glucopiranoside nel sondare i processi mediati dai glicani in vari sistemi biologici, aprendo la strada allo sviluppo di nuove metodologie di ricerca e all'elucidazione dei complessi meccanismi molecolari alla base della funzione dei glicani. Questo composto rappresenta una risorsa preziosa nell'arsenale dei glicobiologi, consentendo l'esplorazione della diversità e della funzione dei glicani in contesti di salute e malattia.