Date published: 2025-9-9

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Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0)

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Nomi alternativi:
PITC
Applicazione:
Phenyl isothiocyanate è che inibisce la tumorigenesi indotta da NNK
Numero CAS:
103-72-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
135.19
Formula molecolare:
C7H5NS
Informazioni supplementari:
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L'isotiocianato di fenile è un inibitore della tumorigenesi polmonare indotta da nitrosammina chetone (NNK) derivata dalla nicotina. L'isotiocianato di fenile, derivato dal benzenetiolo, trova applicazioni versatili in varie sintesi di composti. Serve come componente nella produzione di coloranti, profumi e altri composti. Inoltre, l'isotiocianato di fenile svolge un ruolo importante nella sintesi di diversi polimeri come poliuretani, poliesteri e poliimmidi. Inoltre, è stato utilizzato nella creazione di catalizzatori, come quelli al palladio e al nichel.


Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0) Referenze

  1. 1,3-eterocumulene-alchilene.  |  Fabian, J., et al. 2000. J Org Chem. 65: 8940-7. PMID: 11149836
  2. Spettrometria di massa tandem per fotodissociazione a 266 nm di un peptide alifatico derivatizzato con isotiocianato di fenile e isotiocianato di 4-solfofenile.  |  Oh, JY., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 1283-8. PMID: 15838844
  3. L'isotiocianato di allile (AITC) e l'isotiocianato di fenile (PITC) inibiscono l'angiogenesi tumorale specifica attraverso la downregolazione della produzione di ossido nitrico (NO) e di fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa).  |  Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Nitric Oxide. 16: 247-57. PMID: 17097904
  4. Inibizione della differenziazione delle cellule endoteliali e della produzione di citochine proinfiammatorie durante l'angiogenesi da parte dell'isotiocianato di allile e dell'isotiocianato di fenile.  |  Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Integr Cancer Ther. 6: 389-99. PMID: 18048887
  5. Attività antibatterica dell'isotiocianato di fenile su Escherichia coli e Staphylococcus aureus.  |  Abreu, AC., et al. 2013. Med Chem. 9: 756-61. PMID: 22974327
  6. Una comoda sintesi di derivati 2-imino-1,3-tiazina-4-one dalla reazione di ammine primarie e isotiocianato di fenile in presenza di cloruro di acrilico.  |  Zolali, A., et al. 2014. Comb Chem High Throughput Screen. 17: 610-3. PMID: 24628280
  7. Identificazione di un nuovo peptide del collagene di origine alimentare, l'idrossiprolilglicina, nel sangue periferico umano mediante derivatizzazione precolonna con isotiocianato di fenile.  |  Shigemura, Y., et al. 2011. Food Chem. 129: 1019-24. PMID: 25212331
  8. Inserimento di isotiocianato di fenile in un legame P-P di un biciclo[1.1.0]tetrafosfabutano sostituito da nichel.  |  Pelties, S., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6601-4. PMID: 27111495
  9. Misurazione dell'anione superossido mediante citocromo c isotiocianato fenile solfonato.  |  Morel, F., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 156: 1175-81. PMID: 2847727
  10. Spettri rotazionali e strutture dell'isocianato di fenile e dell'isotiocianato di fenile.  |  Sun, W., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 2351-2360. PMID: 30817149
  11. Analisi rapida dei derivati fenil-isotiocianati degli aminoacidi presenti nell'idromele ceco.  |  Klikarová, J., et al. 2021. J Chromatogr A. 1644: 462134. PMID: 33848765
  12. Miglioramento della persistenza di un promettente repellente per zecche, il benzile isotiocianato, mediante microcarriers di lievito.  |  Kim, HJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833912
  13. Biodisponibilità della tauropina dopo ingestione orale nel topo.  |  Ito, T., et al. 2022. Adv Exp Med Biol. 1370: 137-142. PMID: 35882789
  14. Studio di tossicità a quattro settimane dell'isotiocianato di fenile nei ratti.  |  Speijers, GJ., et al. 1985. Food Chem Toxicol. 23: 1015-7. PMID: 4076929
  15. Attività chemiopreventiva di coniugati tiolici di isotiocianati per la tumorigenesi polmonare.  |  Jiao, D., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 2143-7. PMID: 9395214

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Phenyl isothiocyanate, 50 g

sc-204842
50 g
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sc-204842A
100 g
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