Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenyl-(1-phenylethylidene)amine (CAS 1749-19-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
1749-19-5
Peso molecolare:
195.26
Formula molecolare:
C14H13N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La fenil-(1-feniletilidene)ammina è un composto organico utilizzato nella ricerca scientifica. Come ammina aromatica, svolge un ruolo nella sintesi di vari composti organici, tra cui coloranti e pigmenti. Inoltre, è stata fondamentale per studiare gli effetti biochimici e fisiologici e per studiare la cinetica degli enzimi.


Phenyl-(1-phenylethylidene)amine (CAS 1749-19-5) Referenze

  1. Idroaminazione continua in un sistema liquido-liquido a due fasi.  |  Neff, V., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 906-7. PMID: 12123038
  2. Idrogenazione di trasferimento catalizzata da rutenio di imine da propan-2-olo in benzene.  |  Samec, JS. and Bäckvall, JE. 2002. Chemistry. 8: 2955-61. PMID: 12489225
  3. Addizione catalizzata da metalli di transizione di legami eteroatomo-idrogeno ad alchini.  |  Alonso, F., et al. 2004. Chem Rev. 104: 3079-159. PMID: 15186189
  4. Olefine come ligandi guida per idrogenazioni catalizzate in modo omogeneo.  |  Maire, P., et al. 2004. Chemistry. 10: 4198-205. PMID: 15352102
  5. Efficiente ossidazione aerobica delle ammine catalizzata dal rutenio mediante un sistema catalitico accoppiato biomimetico.  |  Samec, JS., et al. 2005. Chemistry. 11: 2327-34. PMID: 15706621
  6. Studio meccanicistico del trasferimento di idrogeno alle imine da un idruro di rutenio idrossiciclopentadienile. Supporto sperimentale per un meccanismo che coinvolge la coordinazione dell'imina al rutenio prima del trasferimento di idrogeno.  |  Samec, JS., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 14293-305. PMID: 17076502
  7. Sistemi catalitici altamente efficienti che utilizzano complessi di ferro con un ligando PNNP tetradentato per l'idrogenazione asimmetrica di legami polari.  |  Sui-Seng, C., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 940-3. PMID: 18098264
  8. La cooperazione metallo-ligando facilita l'attivazione del legame e l'idrogenazione catalitica con i complessi a pinza di zinco.  |  Rauch, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14513-14521. PMID: 32786799
  9. Complessi di iridio ciclometallati chirali per reazioni di riduzione asimmetrica.  |  Smith, J., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 279-284. PMID: 33242054

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Phenyl-(1-phenylethylidene)amine, 1 g

sc-228934
1 g
$106.00