Date published: 2025-9-10

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Phenserine (CAS 101246-66-6)

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Nomi alternativi:
Posiphen
Applicazione:
Phenserine è un inibitore della proteina precursore dell'amiloide (APP)
Numero CAS:
101246-66-6
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
337.42
Formula molecolare:
C20H23N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La fenserina è un analogo della fisostigmina che inibisce l'AChE (acetilcolinesterasi). Inibisce la produzione di Abeta e della proteina precursore dell'amiloide (APP). Migliora le prestazioni del labirinto acquatico di Morris nei ratti trattati con scopolamina.


Phenserine (CAS 101246-66-6) Referenze

  1. La fenserina, farmaco sperimentale contro l'Alzheimer: farmacocinetica e farmacodinamica preclinica.  |  Greig, NH., et al. 2000. Acta Neurol Scand Suppl. 176: 74-84. PMID: 11261809
  2. La fenserina regola la traduzione dell'mRNA della proteina precursore della beta-amiloide attraverso un elemento putativo responsivo all'interleuchina-1, un obiettivo per lo sviluppo di farmaci.  |  Shaw, KT., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7605-10. PMID: 11404470
  3. Il farmaco sperimentale per la malattia di Alzheimer posifene [(+)-fenserina] abbassa i livelli di peptide amiloide-beta in colture cellulari e nei topi.  |  Lahiri, DK., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 386-96. PMID: 17003227
  4. Litio, fenserina, memantina e pioglitazone invertono il deficit di memoria e ripristinano la diminuzione della fosfo-GSK3β nell'ippocampo nel modello di deficit di memoria indotto dalla streptozotocina per via intracerebroventricolare.  |  Ponce-Lopez, T., et al. 2011. Brain Res. 1426: 73-85. PMID: 22036080
  5. L'anticolinesterasi fenserina e il suo enantiomero posifene come bloccanti della traduzione diretta della regione 5'non tradotta dell'espressione dell'alfa sinucleina del Parkinson.  |  Mikkilineni, S., et al. 2012. Parkinsons Dis. 2012: 142372. PMID: 22693681
  6. Sintesi di analoghi della fenserina e valutazione delle loro attività di inibizione della colinesterasi.  |  Shinada, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 4901-14. PMID: 22831800
  7. La fenserina è stata un fallimento o i ricercatori sono stati fuorviati dai metodi?  |  Becker, RE. and Greig, NH. 2012. Curr Alzheimer Res. 9: 1174-81. PMID: 23227991
  8. I disturbi cognitivi indotti dalla lesione cerebrale lieve concussiva nel topo sono migliorati dal trattamento con la fenserina attraverso molteplici meccanismi non colinergici e colinergici.  |  Tweedie, D., et al. 2016. PLoS One. 11: e0156493. PMID: 27254111
  9. Riposizionamento dei farmaci per le lesioni cerebrali traumatiche - N-acetilcisteina e fenserina.  |  Hoffer, BJ., et al. 2017. J Biomed Sci. 24: 71. PMID: 28886718
  10. Studi computazionali e cinetici sull'inibizione dell'acetilcolina esterasi da parte della fenserina.  |  Tabrez, S. and Damanhouri, GA. 2019. Curr Pharm Des. 25: 2108-2112. PMID: 31258059
  11. Fenserina: un derivato della fisostigmina che è un inibitore a lunga durata d'azione della colinesterasi e dimostra un ampio range di dosi per attenuare la riduzione dell'apprendimento indotto dalla scopolamina nei ratti in un labirinto T a 14 unità.  |  Iijima, S., et al. 1993. Psychopharmacology (Berl). 112: 415-20. PMID: 7871051
  12. La fenserina e gli eteroanaloghi dell'anello C: candidati farmaci per il trattamento della malattia di Alzheimer.  |  Greig, NH., et al. 1995. Med Res Rev. 15: 3-31. PMID: 7898167
  13. La fenserina, un nuovo inibitore dell'acetilcolinesterasi, attenua la compromissione dell'apprendimento dei ratti in un T-maze a 14 unità indotta dal blocco del recettore N-metil-D-aspartato.  |  Patel, N., et al. 1998. Neuroreport. 9: 171-6. PMID: 9592071

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Phenserine, 50 mg

sc-204188
50 mg
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