Date published: 2025-9-13

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Phenazine methosulfate (CAS 299-11-6)

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Nomi alternativi:
Methylphenazonium Methosulfate
Applicazione:
Phenazine methosulfate è un composto utilizzato per determinare l'attività dell'ossido nitrico reduttasi
Numero CAS:
299-11-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
306.34
Formula molecolare:
C13H11N2•CH3SO4
Informazioni supplementari:
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La fenazina metosolfato (PMS) è un versatile colorante redox-attivo ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. La sua vasta gamma di applicazioni comprende la determinazione dell'attività dell'ossido nitrico reduttasi, se utilizzato insieme all'acido ascorbico. Nel sistema esosemonofosfato, la fenazina metosolfato funge da trasportatore di elettroni, sostituendo l'enzima flavina di Warburg. Inoltre, trova utilità nella preparazione della succinico deidrogenasi. Il metosolfato di fenazina è stato fondamentale per lo studio delle proprietà redox delle proteine e delle biomolecole e per l'esplorazione della cinetica degli enzimi e dei meccanismi d'azione. La sua efficacia si estende a una varietà di applicazioni di ricerca scientifica. Gli esperimenti in vivo utilizzano organismi o tessuti viventi per studiare gli effetti della fenazina metosolfato sui sistemi biologici. Al contrario, gli esperimenti in vitro utilizzano cellule o tessuti isolati per esaminare l'impatto del metosolfato di fenazina sui processi biochimici o fisiologici. Funzionando sia come accettore che come donatore di elettroni, il metosolfato di fenazina presenta un'attività redox. Il suo comportamento come agente ossidante, riducente o entrambi dipende dall'ambiente circostante. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del metosolfato di fenazina sia ancora in fase di studio, le attuali conoscenze suggeriscono il suo coinvolgimento nel trasferimento di elettroni tra le molecole e nella generazione di specie reattive dell'ossigeno. Il metosolfato di fenazina è uno strumento fondamentale per la ricerca scientifica, in quanto consente di progredire nella comprensione dei processi redox, della cinetica degli enzimi e di aree di studio correlate. Le indagini in corso mirano a svelare il pieno potenziale del metosolfato di fenazina, facendo luce sul suo meccanismo d'azione ed esplorando le sue future applicazioni in diverse discipline scientifiche.


Phenazine methosulfate (CAS 299-11-6) Referenze

  1. Basi molecolari per una maggiore biosintesi di acido clavulanico da parte di un agente redox-ciclante, la fenazina metosolfato, in Streptomyces clavuligerus.  |  Kwon, HJ. and Kim, SU. 1999. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 57-62. PMID: 10645626
  2. Inibitori della 5 alfa-reduttasi del testosterone, menachinone 7 prodotto da un Bacillus e fenazina metosolfato.  |  Kim, YU., et al. 1999. Biol Pharm Bull. 22: 1396-9. PMID: 10746179
  3. La fenazina metosolfato riduce l'accumulo di HIF-1α durante l'esposizione delle cellule all'ipossia.  |  Yamaki, A. and Muratsubaki, H. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 1682-7. PMID: 23006579
  4. Effetto della fenazina metosolfato sull'attività elettrofisiologica del canale semicircolare: proprietà antiossidanti della trimetazidina.  |  Aubert, A., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 174: 215-25. PMID: 2630299
  5. Test di attività della nitrato reduttasi: il reagente di arresto fenazina metosolfato-ferricianuro sostituisce il trattamento post-test.  |  Scheideler, L. and Ninnemann, H. 1986. Anal Biochem. 154: 29-33. PMID: 2939767
  6. Caratterizzazione della secrezione insulinica stimolata dalla fenazina metosolfato.  |  Akpan, JO., et al. 1987. Acta Diabetol Lat. 24: 65-78. PMID: 2956817
  7. La citotossicità della fenazina metosolfato negli epatociti isolati di ratto è associata alla produzione di anioni superossido, all'ossidazione dei tioli e alle alterazioni dell'omeostasi intracellulare degli ioni calcio.  |  Maridonneau-Parini, I., et al. 1986. Toxicol Lett. 31: 175-81. PMID: 3012828
  8. Riproposizione del reattivo di trasferimento degli elettroni fenazina metosolfato (PMS) per l'eliminazione apoptotica delle cellule di melanoma maligno attraverso l'induzione di uno stress ossidativo e mitocondriale letale.  |  Hua, AB., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31035569
  9. Etichettatura fluorescente redox-dipendente di goccioline lipidiche in cellule coltivate mediante fenazina metosolfato ridotta.  |  Stockert, JC., et al. 2020. Heliyon. 6: e04182. PMID: 32566788
  10. La fenazina metosolfato induce una contrazione neuralmente mediata dell'ileo della cavia.  |  Hanani, M. and Nissan, S. 1986. Life Sci. 39: 1805-12. PMID: 3773643
  11. Inibizione da parte di superossido dismutasi e catalasi del danno di Leishmania mexicana amazonensis isolata da fenazina metosolfato.  |  Nabi, ZF. and Rabinovitch, M. 1984. Mol Biochem Parasitol. 10: 297-303. PMID: 6328296
  12. Effetto dell'ammoniaca, dell'oscurità e della fenazina metosolfato sull'attività nitrogenasica a cellula intera e sulla modifica della proteina Fe in Rhodospirillum rubrum.  |  Kanemoto, RH. and Ludden, PW. 1984. J Bacteriol. 158: 713-20. PMID: 6427184
  13. Bioreattore elettrochimico con glucosio-6-fosfato deidrogenasi immobilizzato sull'elettrodo a disco di grafite rotante modificato con fenazina metosolfato.  |  Miyawaki, O. and Yano, T. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 525-9. PMID: 7763682
  14. Specie reattive dell'ossigeno coinvolte nell'opacizzazione del cristallino del ratto indotta da fenazina-metosolfato. Un modello sperimentale di cataratta.  |  Kise, K., et al. 1994. Ophthalmic Res. 26: 41-50. PMID: 8134088

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