Date published: 2025-9-7

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Phenanthridine (CAS 229-87-8)

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Nomi alternativi:
Benzo[c]quinoline; 3,4-Benzoquinoline
Numero CAS:
229-87-8
Peso molecolare:
179.22
Formula molecolare:
C13H9N
Informazioni supplementari:
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La fenantridina è un composto organico eterociclico che funge da impalcatura chiave nella sintesi di varie molecole complesse utilizzate nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. La sua struttura planare e le sue proprietà elettroniche la rendono un candidato interessante per la progettazione di semiconduttori organici e diodi ad emissione di luce (LED), dove viene studiata per i suoi comportamenti di trasporto di carica e fotofisici. Nel campo della chimica supramolecolare, la fenantridina è studiata per la sua capacità di intercalare il DNA, utile per comprendere le interazioni tra piccole molecole e biopolimeri. Inoltre, agisce come ligando nella chimica di coordinazione, formando complessi con i metalli, che vengono poi esplorati per la catalisi e come potenziali sensori.


Phenanthridine (CAS 229-87-8) Referenze

  1. Sintesi di spiropirani fenantridinici e studi dei loro effetti sul DNA G-quadruplex.  |  Livendahl, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3265-3275. PMID: 28349141
  2. Metaboliti della fenantridina formati dall'omogenato di fegato di ratto.  |  LaVoie, EJ., et al. 1985. Drug Metab Dispos. 13: 71-5. PMID: 2858381
  3. Sintesi efficiente di nuovi agonisti fenantridinici della via di segnalazione Wnt/β-catenina.  |  Chen, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 157: 1491-1499. PMID: 30282321
  4. Analoghi fenantridinici strutturalmente semplici basati sulla nitidina e loro attività antitumorale.  |  Qin, SQ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30691109
  5. Derivati della fenantridina come nuovi agenti antitumorali promettenti: sintesi, valutazione biologica e studi di legame.  |  Azad, I., et al. 2020. Future Med Chem. 12: 709-739. PMID: 32208986
  6. Derivati della fenantridina sulfonamide come potenziali inibitori della DPP-IV: Progettazione, sintesi e valutazione biologica.  |  Khalaf, RA., et al. 2022. Curr Comput Aided Drug Des. 18: 9-25. PMID: 33030135
  7. Derivati fenantridinici di host heat shock cognate 70 come inibitori del virus della diarrea epidemica suina.  |  Chen, DZ., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 1175-1184. PMID: 33760626
  8. L'attività citotossica del fenantriplatino dipende dalla dimensione specifica del sistema π del ligando fenantridinico?  |  Scoditti, S., et al. 2021. J Inorg Biochem. 219: 111447. PMID: 33798829
  9. Generazione in cellula di fenantridina antitumorale attraverso la ciclizzazione bioortogonale nello sviluppo di farmaci antitumorali.  |  Maslah, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 24043-24047. PMID: 34487611
  10. Nuovi analoghi delle fenantridine come potenziali agenti anti-leishmaniani: Approfondimenti in vitro e in silico.  |  Nandikolla, A., et al. 2021. Bioorg Chem. 117: 105414. PMID: 34655843
  11. Nuovi inibitori della proteina nucleocapside mirati alle fenantridine del SARS-CoV-2.  |  Wang, YT., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113966. PMID: 34749200
  12. Ciclizzazione elettrochimica decarbossilativa di α-amino-ossiacidi per accedere a derivati della fenantridina.  |  Zhan, Y., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101388. PMID: 35043595
  13. Progettazione, sintesi e valutazione di nuovi analoghi triazolici della fenantridina come potenziali agenti antileishmaniani.  |  Nandikolla, A., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 867-880. PMID: 35642458

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Phenanthridine, 1 g

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