Anticorpo Phemx (FF-37): sc-81997

L'anticorpo Phemx (FF-37) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina Phemx di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-Phemx (FF-37) è disponibile come anticorpo monoclonale isotipo non coniugato. Phemx, nota anche come proteina di espressione pan-ematopoietica, PHMX, TSPAN32 o TSSC6, è un membro fondamentale della famiglia delle tetraspanine, che svolge un ruolo significativo nella trasduzione del segnale transmembrana, nella proliferazione, nella differenziazione e nella motilità delle cellule. Strutturalmente, Phemx è una proteina di membrana multi-pass caratterizzata da domini intracellulari N e C-terminali, quattro domini transmembrana e due loop extracellulari, essenziali per le vie di segnalazione cellulare. Phemx è espresso in modo ubiquitario dalle prime fasi dell'embriogenesi fino all'età adulta, con un'espressione predominante nei tessuti ematopoietici, il che indica un ruolo vitale nella funzione delle cellule ematopoietiche. Phemx interagisce con il complesso Integrina αIIb/Integrina β3, che è fondamentale per stabilizzare i trombi arteriosi nelle piastrine e regolare la segnalazione "outside-in", processi importanti per la guarigione delle ferite. Il gene che codifica Phemx si trova in un'importante regione genetica soppressiva dei tumori associata alla sindrome di Beckwith-Wiedemann e a vari tipi di cancro, evidenziando potenziali implicazioni nella biologia dei tumori e nelle strategie terapeutiche.

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Anticorpo Phemx (FF-37) Riferimenti:

1. Due nuovi geni al centro del dominio imprintato 11p15 sfuggono all'imprinting genomico.  |  Lee, MP., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 683-90. PMID: 10072438
2. Conservazione della sequenza e variabilità dell'imprinting nel cluster di geni della sindrome di Beckwith-Wiedemann nell'uomo e nel topo.  |  Paulsen, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1829-41. PMID: 10915772
3. Phemx, un nuovo gene di topo espresso nelle cellule ematopoietiche, si mappa nel cluster di imprinting sul cromosoma 7 distale.  |  Nicholson, RH., et al. 2000. Genomics. 68: 13-21. PMID: 10950922
4. Una proteina transmembrana specifica per l'ematopoietica, Art-1, è probabilmente regolata da AML1.  |  Harada, Y., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 714-22. PMID: 11396961
5. Caratterizzazione molecolare di TSSC6 di topo e umana: evidenza che TSSC6 è un vero membro della superfamiglia delle tetraspanine ed è espressa specificamente negli organi ematopoietici.  |  Robb, L., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1522: 31-41. PMID: 11718897
6. L'assenza di Tssc6, un membro della superfamiglia delle tetraspanine, non influisce sullo sviluppo linfoide ma aumenta le risposte proliferative delle cellule T in vitro.  |  Tarrant, JM., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 5006-18. PMID: 12077330
7. Impedita segnalazione 'outside-in' dell'integrina alfaIIbbeta3 e stabilità del trombo in topi TSSC6-deficienti.  |  Goschnick, MW., et al. 2006. Blood. 108: 1911-8. PMID: 16720835