Date published: 2025-9-9

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PGP-4008 (CAS 365565-02-2)

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Applicazione:
PGP-4008 è un inibitore selettivo della glicoproteina P
Numero CAS:
365565-02-2
Purezza:
≥93%
Peso molecolare:
393.5
Formula molecolare:
C26H23N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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PGP-4008 è un composto chimico riconosciuto per la sua specificità di inibitore della P-glicoproteina (Pgp), di grande importanza nella ricerca biochimica e di farmacologia molecolare. La sua capacità di inibire selettivamente la Pgp è preziosa negli studi che mirano a chiarire il ruolo di questo trasportatore di efflusso nell'esportazione cellulare di varie sostanze. La ricerca con PGP-4008 si concentra spesso sulla comprensione dei meccanismi molecolari della Pgp e della sua interazione con gli inibitori. Il composto viene anche utilizzato per lo studio delle interazioni multi-chimiche e della modulazione dell'attività della Pgp, che ha implicazioni per la distribuzione e l'accumulo di composti nei tessuti. Inoltre, PGP-4008 viene utilizzato per caratterizzare la specificità del substrato e la cinetica di trasporto della Pgp, fornendo spunti per la progettazione di molecole in grado di aggirare i meccanismi di efflusso.


PGP-4008 (CAS 365565-02-2) Referenze

  1. Sintesi e valutazione di diidropirrolochinoline che antagonizzano selettivamente la P-glicoproteina.  |  Lee, BD., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1413-22. PMID: 14998330
  2. Valutazione del ruolo della P-glicoproteina nell'assorbimento di paroxetina, clozapina, fenitoina e carbamazapina da parte delle cellule endoteliali retiniche bovine.  |  Maines, LW., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 610-7. PMID: 15961125
  3. L'ipotesi del trasportatore multifarmaco nell'epilessia refrattaria: conferma e contraddizione in egual misura.  |  Sills, GJ. 2006. Epilepsy Curr. 6: 51-4. PMID: 16604202
  4. Ruolo della P-glicoproteina nella citotossicità della ciclosporina nell'interazione ciclosporina-sirolimus.  |  Anglicheau, D., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1019-25. PMID: 16837925
  5. Sia la P-gp che la MRP2 mediano il trasporto del lopinavir, un inibitore della proteasi.  |  Agarwal, S., et al. 2007. Int J Pharm. 339: 139-47. PMID: 17451894
  6. Espressione molecolare ed evidenza funzionale di una pompa di efflusso di farmaci (BCRP) in cellule epiteliali corneali umane.  |  Karla, PK., et al. 2009. Curr Eye Res. 34: 1-9. PMID: 19172464
  7. L'inibizione dell'efflusso di docetaxel mediato dalla P-glicoproteina sensibilizza le cellule di cancro ovarico all'esposizione concomitante a docetaxel e SN-38.  |  Miettinen, S., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 267-76. PMID: 19262372
  8. Contributo dell'acquaporina 9 e della proteina 2 associata alla resistenza ai farmaci alla sensibilità differenziale all'arsenito tra le cellule del corion e dell'amniosoma in coltura primaria preparate da membrane fetali umane.  |  Yoshino, Y., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 257: 198-208. PMID: 21945491
  9. Espressione della P-glicoproteina in Perna viridis dopo l'esposizione a Prorocentrum lima, una dinoflagellata che produce tossine DSP.  |  Huang, L., et al. 2014. Fish Shellfish Immunol. 39: 254-62. PMID: 24811006
  10. Associazione tra resistenza acquisita a PLX4032 (vemurafenib) ed espressione del trasportatore di cassette di legame dell'ATP.  |  Michaelis, M., et al. 2014. BMC Res Notes. 7: 710. PMID: 25300205
  11. CX3CR1 identifica le cellule T CD8+ reattive alla terapia PD-1 che resistono alla chemioterapia durante la chemioimmunoterapia del cancro.  |  Yan, Y., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 29669928
  12. Una piattaforma di previsione basata sull'apprendimento automatico per i modulatori della glicoproteina P e la sua convalida mediante docking molecolare.  |  Kadioglu, O. and Efferth, T. 2019. Cells. 8: PMID: 31640190

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

PGP-4008, 2 mg

sc-222152
2 mg
$107.00

PGP-4008, 10 mg

sc-222152A
10 mg
$349.00