Date published: 2025-9-10

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Pentyl isovalerate (CAS 25415-62-7)

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Numero CAS:
25415-62-7
Peso molecolare:
172.26
Formula molecolare:
C10H20O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'isovalerato di pentile, un composto estere formato dalla condensazione di pentanolo e acido isovalerico, ha suscitato interesse nella ricerca scientifica per le sue applicazioni nella chimica degli aromi e delle fragranze e nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede principalmente il ruolo di composto organico volatile che conferisce caratteristiche aromatiche fruttate e floreali. I ricercatori hanno studiato le sue proprietà olfattive e la percezione sensoriale, contribuendo allo sviluppo di aromi e fragranze per prodotti alimentari, cosmetici e per la casa. Inoltre, l'isovalerato di pentile è stato utilizzato come intermedio chimico nella sintesi organica, partecipando a reazioni di esterificazione e transesterificazione per ottenere composti strutturalmente diversi con potenziali applicazioni in campo farmaceutico, agrochimico e nella scienza dei materiali. La sua natura versatile di elemento chimico ha portato anche alla sua esplorazione nelle iniziative di chimica verde, con l'obiettivo di sviluppare processi sostenibili per la sintesi di prodotti chimici a valore aggiunto. Nel complesso, l'isovalerato di pentile è uno strumento prezioso per le attività di ricerca che abbracciano la chimica degli aromi e dei profumi, la sintesi organica, la tecnologia verde e la scienza dei materiali, offrendo opportunità di innovazione e progresso in diversi campi scientifici.


Pentyl isovalerate (CAS 25415-62-7) Referenze

  1. Valutazione dell'assunzione di sostanze aromatizzanti con la dieta nell'ambito della procedura per la valutazione della loro sicurezza: vantaggi e limiti delle stime ottenute con un metodo pro capite.  |  Arcella, D. and Leclercq, C. 2005. Food Chem Toxicol. 43: 105-16. PMID: 15582202
  2. Produzione, parziale purificazione e caratterizzazione di una lipasi tollerante ai solventi organici da Burkholderia multivorans V2 e sua applicazione per la sintesi di esteri.  |  Dandavate, V., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 3374-81. PMID: 19285387
  3. Attività antileishmaniana e citotossica in vitro di oli essenziali di foglie, steli e parti aeree di Haplophyllum tuberculatum A. Juss.  |  Hamdi, A., et al. 2018. BMC Complement Altern Med. 18: 60. PMID: 29444667
  4. 'Hemping' delle bevande: Aromatizzare le bevande alcoliche con una miscela di fiori di Cannabis sativa L.  |  Ascrizzi, R., et al. 2020. Food Chem. 325: 126909. PMID: 32387946
  5. Delucidazione dell'impronta digitale analitico-compositiva di tre diverse specie di peperoncino utilizzando la microestrazione in fase solida dello spazio di testa accoppiata all'analisi gascromatografica-spettrometrica di massa e alla valutazione del profilo sensoriale.  |  Trovato, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408751
  6. Esplorazione delle dinamiche metaboliche durante la fermentazione di una bevanda a base di olivello spinoso: analisi comparativa dei composti aromatici volatili e dei metaboliti non volatili mediante GC-MS e UHPLC-MS.  |  Peng, B., et al. 2023. Front Nutr. 10: 1268633. PMID: 37743927
  7. Influenza della stagione di raccolta sui costituenti volatili dell'aroma di due cultivar di banano mediante naso elettronico e HS-SPME accoppiato a GC-MS.  |  Dou, Tong-Xin, et al. 2020. Scientia Horticulturae. 265: 109214.
  8. Monitoraggio dello stato dei composti volatili di semi interi e farine di cultivar di legumi.  |  Rajhi, Imene, et al. 2021. Food Bioscience. 41: 101105.
  9. Gli oli essenziali agiscono sinergicamente per mitigare l'impatto patogeno di Meloidogyne incognita, Rhizoctonia solani e Sclerotinia rolfsii.  |  Bargali, Pooja, et al. 2024. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 58: 103160.

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Pentyl isovalerate, 25 g

sc-215692
25 g
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