Date published: 2025-9-13

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Pentafluoropropionic acid (CAS 422-64-0)

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Numero CAS:
422-64-0
Peso molecolare:
164.03
Formula molecolare:
C3HF5O2
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L'acido pentafluoropropionico, noto anche come PFPA, è un composto organico caratterizzato da una forma liquida incolore e da un odore pungente. Il PFPA appartiene alla famiglia degli acidi carbossilici perfluorurati. L'ampio utilizzo dell'acido pentafluoropropionico nella ricerca scientifica comprende diversi ambiti. In primo luogo, l'acido pentafluoropropionico funge da catalizzatore nella sintesi organica, facilitando la creazione di composti fluorurati come fluoroalcoli, ioduri perfluoroalchilici e solfonati perfluoroalchilici. Inoltre, l'acido pentafluoropropionico assume il ruolo di reagente in chimica analitica, favorendo la rilevazione e la quantificazione di composti organici, compresi acidi grassi e alcoli, in campioni acquosi. Nella sintesi organica, l'acido pentafluoropropionico agisce come un acido di Lewis, stabilendo legami covalenti con la coppia di elettroni di una base di Lewis, dando così origine a nuove molecole. Nel campo della chimica analitica, l'acido pentafluoropropionico opera come resina a scambio ionico, facilitando lo scambio di ioni con altri ioni presenti in una soluzione, con conseguente formazione di nuove molecole. Nel campo della biochimica, l'acido pentafluoropropionico mostra la sua capacità di agente fluorante, facilitando l'incorporazione del fluoro nelle biomolecole attraverso la formazione di legami covalenti.


Pentafluoropropionic acid (CAS 422-64-0) Referenze

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  2. Effetto dell'idrofobicità dei reagenti anionici di accoppiamento ionico sulla selettività della separazione dei peptidi mediante cromatografia liquida in fase inversa.  |  Shibue, M., et al. 2005. J Chromatogr A. 1080: 68-75. PMID: 16013616
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  5. Cinetica e meccanismo della reazione di atomi di fluoro con l'acido pentafluoropropionico.  |  Vasiliev, ES., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 4013-8. PMID: 24819330
  6. Cromatografia liquida migliorata combinata con rivelazione elettrochimica pulsata per l'analisi dell'etimicina solfato.  |  Wu, Y., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 1471-9. PMID: 26924270
  7. Funzionalizzazione mediata da modulatori di MOF-808 come strumento di piattaforma per creare membrane a matrice mista ad alte prestazioni.  |  Thür, R., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 44792-44801. PMID: 31687797
  8. Acidi carbossilici fluorurati come 'agenti respingenti gli ioni' nella cromatografia a fase inversa.  |  Lajin, B. and Goessler, W. 2020. J Chromatogr A. 1631: 461575. PMID: 32987313
  9. Rivestimenti GPOSS trasparenti onifobici, duri ma flessibili, modificati con agenti perfluorurati.  |  Bender, DN., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 10467-10479. PMID: 33596043
  10. Membrana superidrofobica in tessuto di cotone preparata con fluoropolimeri e nano-SiO2 modificato, utilizzata per la separazione olio/acqua.  |  Hou, C. and Cao, C. 2021. RSC Adv. 11: 31675-31687. PMID: 35496827
  11. Acidi perfluorurati alternativi all'acido trifluoroacetico per la cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa.  |  Pearson, JD. and McCroskey, MC. 1996. J Chromatogr A. 746: 277-81. PMID: 8916558
  12. Intossicazione fatale da efedrina.  |  Backer, R., et al. 1997. J Forensic Sci. 42: 157-9. PMID: 8988594
  13. Ulteriori possibili strumenti per l'identificazione di proteine su elettroforesi mono o bidimensionale.  |  Tsugita, A., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 928-38. PMID: 9638939

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Pentafluoropropionic acid, 10 g (Out of Stock: Availability 4/25/25)

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