Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentafluorophenyl chlorothionoformate (CAS 135192-53-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
135192-53-9
Peso molecolare:
262.58
Formula molecolare:
C7ClF5OS
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il pentafluorofenilclorotionoformato, noto come PFP-CTF, è un reagente straordinariamente versatile e reattivo, che trova ampio impiego in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Le sue capacità sono vaste e consentono l'introduzione di atomi di fluoro in molecole organiche, la sintesi di composti fluorurati, eterociclici e peptidi. Inoltre, svolge un ruolo nella sintesi farmaceutica e contribuisce alla creazione di materiali biocompatibili, come polimeri e idrogel. Inoltre, il pentafluorofenilclorotionoformato è stato fondamentale per esplorare gli effetti biochimici di vari composti. La reazione che coinvolge il pentafluorofenilclorotionoformato è avviata attraverso un meccanismo SN2, in cui l'atomo di cloro sposta il gruppo ossidrilico del pentafluorofenolo. Si ottiene così un prodotto altamente reattivo e versatile, adatto a un'ampia gamma di reazioni di sintesi organica. Grazie alle sue eccezionali proprietà, il pentafluorofenilclorotionoformato rimane uno strumento indispensabile per il progresso della ricerca scientifica e di vari settori industriali.


Pentafluorophenyl chlorothionoformate (CAS 135192-53-9) Referenze

  1. Sintesi regioselettiva di nucleosidi beta-N1- e beta-N3-allossazina.  |  Wang, Z. and Rizzo, CJ. 2000. Org Lett. 2: 227-30. PMID: 10814288
  2. Regolazione degli accettori nelle ciclizzazioni catalizzate iniziate da alleni. Sililstannilazione/ciclizzazione di alleni-aldeidi per la sintesi di indolizidine polialchilate, compresi i congeneri 223A.  |  Kumareswaran, R., et al. 2004. J Org Chem. 69: 9151-8. PMID: 15609949
  3. Sintesi e valutazione enzimatica di accettori modificati di glicosiltransferasi ricombinanti dei gruppi sanguigni A e B.  |  Mukherjee, A., et al. 2000. Carbohydr Res. 326: 1-21. PMID: 16001502
  4. Sintesi di derivati della timidina 3'-C-sostituiti mediante tecniche a radicali liberi: scopo e limiti.  |  Horton, D., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 259-67. PMID: 17173879
  5. Sintesi totale diastereoselettiva del (-)-galiellalattone.  |  Kim, T., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12193-200. PMID: 26544529
  6. Sintesi totali di (+)-Peniciketals A-B e (-)-Diocollettine A sfruttando un protocollo di unione fotoisomerizzazione/ciclizzazione.  |  Deng, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13583-13597. PMID: 34510901
  7. Riconoscimento di analoghi della dimetilarginina da parte della proteina Spindlin1 con dominio tandem Tudor.  |  Porzberg, MRB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164245
  8. Una via stereospecifica ai 2-deossi-.beta.-glicosidi  |  Jacquelyn Gervay and S. Danishefsky. 1991. J. Org. Chem., 56, 18,: 5448–5451.
  9. Sintesi totale di (+)-aloperina. Uso di un legame di silicio legato all'azoto in una reazione Diels-Alder intramolecolare  |  Arthur D. Brosius, Larry E. Overman, and Lothar Schwink. 1999,. J. Am. Chem. Soc. 121, 4,: 700–709.
  10. Sintesi conveniente dei 2-deossi-D-Glucofuranosidi  |  José Molina Arévalo and & Claire Simons. 1999 -. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 18, Issue 5: Pages 535-544.
  11. Mappatura del sito attivo dell'enzima batterico LpxC mediante nuovi inibitori dell'acido idrossamico a base di carboidratiFootnote*  |  Xuechen Li, et al. 2005 -. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 24, Issue 4-6: Pages 583-609.
  12. L'invenzione delle reazioni radicali. Parte XXI. Metodi semplici per la deossigenazione radicalica degli alcoli primari ☆.  |  DHR Barton, P Blundell, J Dorchak, DO Jang… - Tetrahedron, 1991 - Elsevier. 4 November 1991,. Tetrahedron. Volume 47, Issue 43,: Pages 8969-8984.
  13. L'invenzione delle reazioni radicali. Parte XXIV. Tassi relativi di acilazione e deossigenazione radicale degli alcoli secondari.  |  DHR Barton, J Dorchak, JC Jaszberenyi - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 4 September 1992,. Tetrahedron,. Volume 48, Issue 36: Pages 7435-7446.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pentafluorophenyl chlorothionoformate, 1 g

sc-228910
1 g
$38.00