Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentafluorophenol (CAS 771-61-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
771-61-9
Peso molecolare:
184.06
Formula molecolare:
C6HF5O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il pentafluorofenolo è un composto che funziona come acido forte in varie reazioni chimiche. Viene utilizzato come catalizzatore nella sintesi di prodotti agrochimici e di altri composti organici. Il meccanismo d'azione del pentafluorofenolo consiste nella sua capacità di donare un protone, facilitando la formazione di nuovi legami chimici e promuovendo il riarrangiamento delle strutture molecolari. Il pentafluorofenolo è particolarmente efficace nell'attivare i nucleofili e nel promuovere le reazioni di sostituzione, rendendolo utile nello sviluppo di nuovi composti chimici. La sua elevata reattività e la capacità di facilitare trasformazioni chimiche complesse lo rendono un reagente utile nello sviluppo di nuovi materiali e composti. Il meccanismo d'azione del pentafluorofenolo prevede la sua interazione con gruppi funzionali specifici, consentendo la modifica di molecole organiche e la sintesi di diverse entità chimiche.


Pentafluorophenol (CAS 771-61-9) Referenze

  1. Esteri solfonati di triclorofenolo (TCP): un'alternativa selettiva agli esteri di pentafluorofenolo (PFP) e ai cloruri di sulfonile per la preparazione di sulfonamidi.  |  Wilden, JD., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 1074-6. PMID: 17325810
  2. Interazioni anion..pi concomitanti tra uno ione perclorato e due anelli aromatici pi-acidi, ovvero pentafluorofenolo e 1,3,5-triazina.  |  Götz, RJ., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3384-6. PMID: 18633497
  3. Effetti della moiety [OC6F5] sulla geometria strutturale: strutture cristalline di complessi di arilossido di tantalio(V) a semisandwich ottenuti dalla reazione di Cp*Ta(N(t)Bu)(CH2R)2 con pentafluorofenolo.  |  Cole, JM., et al. 2011. Acta Crystallogr B. 67: 416-24. PMID: 21931211
  4. Desimmetrizzazione di derivati del mio-inositolo mediante fosforilazione catalizzata da lantanidi con fosfiti C2-simmetrici.  |  Duss, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2854-61. PMID: 25817239
  5. Spettri elettronici e dinamica degli stati eccitati del pentafluorofenolo: Effetti degli stati πσ(∗) a basso livello.  |  Karmakar, S., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 184303. PMID: 25978887
  6. Fotofisica del fenolo e del pentafluorofenolo: Il ruolo della nonadiabaticità nella transizione ottica al più basso stato luminoso 1ππ*.  |  Rajak, K., et al. 2018. J Chem Phys. 148: 054301. PMID: 29421886
  7. Sintesi catalizzata dal rame di esteri solfonati attivati da acidi boronici, DABSO e pentafluorofenolo.  |  Vedovato, V., et al. 2018. Org Lett. 20: 5493-5496. PMID: 30152703
  8. Sintesi e funzionalizzazione di copolimeri periodici.  |  Kubatzki, F., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970845
  9. Risoluzione cinetica enzimatica di precursori chirali di farmaci antivirali.  |  Xiang, DF., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3204-3211. PMID: 31268686
  10. Chimica atmosferica del pentafluorofenolo: Cinetica e meccanismo delle reazioni degli atomi di Cl e dei radicali OH.  |  Hasager, F., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 10315-10322. PMID: 31665882
  11. Effetti della fluorurazione anulare sulla dinamica di fotodissociazione ultravioletta del fenolo.  |  Cooper, GA., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9698-9709. PMID: 33179506
  12. Sintesi one-pot di esteri pentafluorofenil-solfonici tramite reazione catalizzata dal rame di sali di diazonio arilici, DABSO e pentafluorofenolo.  |  Idris, MA. and Lee, S. 2021. Org Lett. 23: 4516-4520. PMID: 33978431
  13. Accoppiamento diastereodivergente di tipo aldolico di alcossialleni con esteri pentafluorofenilici, consentito dalla catalisi sinergica palladio/base di Lewis.  |  Zhu, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202207621. PMID: 35713176
  14. Reazione Pictet-Spengler catalizzata da pentafluorofenolo (C6 F5 OH): Un approccio facile e privo di metalli verso le tetraidro-β-carboline.  |  Mahato, R. and Hazra, CK. 2023. Chemistry. 29: e202203924. PMID: 36922904
  15. Ossidazione mediata dal citocromo P450 del pentafluorofenolo a tetrafluorobenzochinone come prodotto di reazione primario.  |  den Besten, C., et al. 1993. Chem Res Toxicol. 6: 674-80. PMID: 8292746

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pentafluorophenol, 5 g

sc-253247
5 g
$23.00

Pentafluorophenol, 10 g

sc-253247A
10 g
$65.00