Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentaerythritol triacrylate (CAS 3524-68-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
PETA
Numero CAS:
3524-68-3
Peso molecolare:
298.29
Formula molecolare:
C14H18O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il pentaeritritolo triacrilato è un composto chimico appartenente alla classe degli esteri triacrilici. Il pentaeritritolo triacrilato è un monomero versatile utilizzato nella produzione di polimeri e rivestimenti. Subisce reazioni di polimerizzazione per formare reti reticolate, ottenendo materiali con proprietà desiderabili quali elevata forza, flessibilità e resistenza agli agenti chimici e ai raggi UV.


Pentaerythritol triacrylate (CAS 3524-68-3) Referenze

  1. Reti altamente reticolate per applicazioni dentali ottenute mediante fotopolimerizzazione di tris[2-(acrilossi)etil]isocianurato, 2-etil-2-(idrossimetil)-1,3-propanediolo triacrilato e pentaeritritolo triacrilato.  |  Nie, J., et al. 1999. Acta Odontol Scand. 57: 1-8. PMID: 10207529
  2. Studi di tossicologia del pentaeritritolo triacrilato (grado tecnico) (n. CAS 3524-68-3) in ratti F344/N, topi B6C3F1 e topi geneticamente modificati (FVB Tg.AC emizigote) (studi dermici).  |  ,. 2005. Natl Toxicol Program Genet Modif Model Rep. 1-190. PMID: 18784764
  3. Reti elastomeriche biodegradabili: reticolazione altamente efficiente di poli(trimetilene carbonato) mediante irradiazione gamma in presenza di pentaeritritolo triacrilato.  |  Bat, E., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 2692-9. PMID: 20839883
  4. Reticolazione di polimeri di trimetilene carbonato e D, L-lattide (co-) mediante irradiazione gamma in presenza di pentaeritritolo triacrilato.  |  Bat, E., et al. 2011. Macromol Biosci. 11: 952-61. PMID: 21480530
  5. Studio sui polimeri impressi con diciandiammide con progettazione assistita da computer.  |  Liang, D., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27792186
  6. Biocompatibilità e proprietà termodinamiche del PEGDA e di due suoi copolimeri.  |  Rekowska, N., et al. 2019. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2019: 1093-1096. PMID: 31946084
  7. Fabbricazione fotoiniziata in situ di una colonna monolitica ibrida di silsesquiossano poliedrico oligomerico funzionalizzata con fosforilcolina per l'elettrocromatografia capillare in modalità mista.  |  Lei, X., et al. 2022. Analyst. 147: 2253-2263. PMID: 35510541
  8. Trattamenti superficiali e adesivi utilizzati per aumentare la forza di legame tra polietereterchetone e materiali dentali a base di resina: A Scoping Review.  |  Soares Machado, P., et al. 2022. J Adhes Dent. 24: 233-245. PMID: 35575656
  9. Studio sulla preparazione di polimeri a impronta molecolare di estrone e sulla loro applicazione in un sensore a microbilancia a cristallo di quarzo mediante progettazione assistita da computer.  |  Liu, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628568
  10. Polimero con impronta di atenololo: uno studio DFT.  |  Maia, PP., et al. 2022. J Mol Model. 28: 177. PMID: 35654919
  11. Produzione rapida di monoliti zwitterionici a base di vinilimidazolo sulfobetaina mediante copolimerizzazione fotoiniziata per la cromatografia a interazione idrofila.  |  Wang, Q., et al. 2022. J Pharm Anal. 12: 783-790. PMID: 36320596
  12. Telomeri contenenti fosforo come leganti a polimerizzazione UV di rivestimenti vernicianti privi di solventi.  |  Kraśkiewicz, A. and Kowalczyk, A. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36556795
  13. Allergia da contatto al triacrilato di trimetilpropano (TMPTA) in un indurente plastico aziridinico.  |  Dahlquist, I., et al. 1983. Contact Dermatitis. 9: 122-4. PMID: 6221863

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pentaerythritol triacrylate, 25 g

sc-236316A
25 g
$33.00

Pentaerythritol triacrylate, 100 g

sc-236316
100 g
$84.00

Pentaerythritol triacrylate, 500 g

sc-236316B
500 g
$169.00