Date published: 2025-9-13

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Pentadecanoyl chloride (CAS 17746-08-6)

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Numero CAS:
17746-08-6
Peso molecolare:
260.84
Formula molecolare:
C15H29ClO
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di pentadecanoile, con numero CAS 17746-08-6, è un tipo di cloruro acido derivato dall'acido pentadecanoico, un acido grasso saturo. Questa sostanza chimica è caratterizzata da una lunga catena idrocarburica terminata da un gruppo acilico cloruro altamente reattivo. Nella sintesi organica, il pentadecanoil cloruro è utilizzato principalmente come agente acilante grazie alla sua capacità di reagire prontamente con una varietà di nucleofili come alcoli, ammine e acqua, formando rispettivamente esteri, ammidi e acidi corrispondenti. Questa reattività è facilitata dalle buone proprietà dello ione cloruro come gruppo di partenza, che rende il pentadecanoil cloruro uno strumento prezioso per la sintesi di molecole organiche complesse. Nella ricerca, è stato utilizzato per modificare le proprietà di vari composti attraverso l'acilazione, influenzando la solubilità, la volatilità e la reattività, che è fondamentale per lo sviluppo di materiali con specifiche proprietà desiderate. Per esempio, nella scienza dei materiali, viene utilizzato per creare rivestimenti superficiali o modificare i polimeri introducendo gruppi acilici grassi che possono alterare l'idrofobicità e la durata dei materiali. Inoltre, le applicazioni del pentadecanoilcloruro si estendono alla sintesi di tensioattivi e lubrificanti, dove la sua lunga catena di carbonio contribuisce all'efficienza e alla stabilità di questi prodotti in varie condizioni operative. Grazie a queste applicazioni, il cloruro di pentadecanoile svolge un ruolo significativo nel migliorare la funzionalità e le prestazioni dei materiali e dei prodotti chimici in diversi contesti industriali.


Pentadecanoyl chloride (CAS 17746-08-6) Referenze

  1. Un nuovo metodo per analizzare gli esteri di solanesile nelle foglie di tabacco utilizzando la ionizzazione chimica a pressione atmosferica/spettrometro di massa.  |  Ishida, N. 2010. J Chromatogr A. 1217: 5794-801. PMID: 20691974
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  3. Comportamento monostrato di anfifili gemini tartarici asimmetrici di tipo estere.  |  Kawase, T., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 371-80. PMID: 23728328
  4. Imitazione dell'attività di inibizione della perossidazione lipidica della glutatione perossidasi fosfolipidica (GPx4) mediante l'uso di coniugati di acidi grassi di un selenolano idrosolubile.  |  Iwaoka, M., et al. 2015. Molecules. 20: 12364-75. PMID: 26198222
  5. Accumulo di specie molecolari di acilcarnitina insatura durante l'ischemia miocardica acuta: compartimentazione metabolica dei prodotti di allungamento della catena acilica grassa nel pool di acilcarnitina.  |  Ford, DA., et al. 1996. Biochemistry. 35: 7903-9. PMID: 8672492
  6. Liquido di guscio di anacardi. VIII. Una prova di struttura dei derivati mono-nitro e mono-ammino del 3-pentadecilfenolo (idrocardanolo).  |  Wasserman, et al. 1950. Journal of the American Chemical Society. 72.11: 4994-4997.
  7. Sintesi dei pentadecilfenoli mono- e diidrici correlati all' 'Urushiol' dell'edera velenosa.  |  Loev, et al. 1956. Journal of the American Chemical Society. 78.16: 4083-4086.
  8. Sintesi di analoghi della cifostatina con diverse catene laterali di acidi grassi saturi.  |  Watanabe and Kazuhiro, et al. 2007. Heterocycles. 73: 263-268.
  9. Nanoparticelle di N-acil chitosano autoaggregate a dimensione controllata come vettore di vitamina C.  |  Cho, Youngjin, et al. 2012. Carbohydrate polymers. 88.3: 1087-1092.
  10. Sintesi, identificazione e proprietà tensioattive di alcuni tensioattivi non ionici contenenti l'anello quinazolinico.  |  Al-Majidi, et al. 2017. J Appl Chem. 10.5: 37-46.

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