Date published: 2025-9-7

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Penigequinolone A (CAS 180045-91-4)

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Applicazione:
Penigequinolone A è la Penigequinolina A, un raro metabolita fungino prodotto da un selezionato 75220Penicillium sp.95064
Numero CAS:
180045-91-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
467.6
Formula molecolare:
C27H33NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il penigequinolone A, un nuovo composto chinolonico isolato dalla specie fungina Penicillium, è studiato principalmente per le sue proprietà biochimiche uniche e per il suo potenziale come strumento di ricerca in biologia cellulare e molecolare. Questo composto è particolarmente noto per la sua capacità di interferire con la DNA girasi batterica, un enzima fondamentale per la replicazione e la trascrizione del DNA. Inibendo questo enzima, il penigequinolone A fornisce un mezzo prezioso per studiare i meccanismi di crescita batterica, i processi di replicazione del DNA e le risposte cellulari allo stress del DNA. Inoltre, la struttura e la funzione del composto vengono esplorate per comprendere le vie di biosintesi dei prodotti naturali nei funghi, facendo luce sui meccanismi genetici ed enzimatici alla base della produzione di metaboliti secondari con proprietà bioattive. La ricerca sul penigequinolone A si estende anche agli studi sul quorum sensing e sulla comunicazione microbica, poiché la sua produzione da parte dei funghi suggerisce ruoli nell'ecologia microbica e nelle interazioni interspecie. Queste applicazioni rendono il penigequinolone A una sostanza chimica importante per far progredire la nostra comprensione della fisiologia microbica e il potenziale di sviluppo di nuovi strumenti di ricerca basati su composti naturali, contribuendo così ai campi dell'ecologia microbica, della genetica e della biochimica.


Penigequinolone A (CAS 180045-91-4) Referenze

  1. Filogenesi di Penicillium e segregazione delle Trichocomaceae in tre famiglie.  |  Houbraken, J. and Samson, RA. 2011. Stud Mycol. 70: 1-51. PMID: 22308045
  2. Le preniltransferasi tandem catalizzano l'allungamento degli isoprenoidi e la generazione di complessità nella biosintesi degli alcaloidi chinolonici.  |  Zou, Y., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 4980-3. PMID: 25859931
  3. Riarrangiamenti di epossidi cationici catalizzati da enzimi nella biosintesi degli alcaloidi chinolonici.  |  Zou, Y., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 325-332. PMID: 28114276
  4. Trifluorometilazione e riarrangiamento catalizzati dal rame di 1,7-enini legati all'anilina: accesso a diidrochinolin-2-oni e furoindoline azaspirociclici sostituiti con CF3.  |  Yu, LZ., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 8980-8983. PMID: 28744528
  5. Cinque nuovi record della famiglia Aspergillaceae in Corea, Aspergillus europaeus, A. pragensis, A. tennesseensis, Penicillium fluviserpens e P. scabrosum.  |  Nguyen, TTT., et al. 2020. Mycobiology. 48: 81-94. PMID: 32363036
  6. 3,4-diidro-2(1h)-chinolinoni naturali - Parte II: fonti animali, batteriche e fungine.  |  Khadem, S. and Marles, RJ. 2024. Nat Prod Res. 1-14. PMID: 38564663
  7. Produzione consistente di penigequinolone A e B da parte di Penicillium scabrosum  |  Larsen, T. O.Smedsgaard, J., et al. 1999. Biochemical systematics and ecology. 27(3): 329-332.
  8. Nuovi metaboliti da Penicillium thymicola IBT 5891  |  Ma, L. F., et al. 2017. Journal of Chemical Research. 41(2): 95-97.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Penigequinolone A, 500 µg

sc-202277
500 µg
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