Struttura molecolare di PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
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Applicazione:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I è un inibitore permeabile alle cellule e selettivo, ATP-competitivo della tirosin-chinasi PDGFR
Peso molecolare:
276.3
Formula molecolare:
C17H12N2O2
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Composto bis (1H-2-indolil)-1-metanone permeabile alle cellule che agisce come inibitore selettivo, ATP-competitivo, della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) in cellule Swiss 3T3 per PDGFR, in vitro e in cellule PAE per PDGFβ-R. Inibisce in modo potente l'attività di Flt3 (Fms-like tyrosine kinase 3). Mostra una debole attività nei confronti delle chinasi Cdk2/ciclina E, EGFR, ErbB2, FGFR-1, GRK2, JAK-2, PKB/Akt, PKCα,ε,ι e c-Src. Sensibilizza le cellule 32D all'apoptosi indotta dalle radiazioni. Inibisce la sintesi del DNA in cellule 3T3 stimolate (≤ 30 µM) e la proliferazione di cellule BA/F3 transfettate con TEL-Flt3.
Inibitore di:
Flt-3/Flk-2, e PDGFR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-222142 | 1 mg | $190.00 |