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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PDCD1LG2/PD-L2 CRISPR 활성화 플라스미드(m) | sc-425483-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
PDCD1LG2/PD-L2 CRISPR 활성화 플라스미드(m2) | sc-425483-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
Pdcd1lg2는 면역 체크포인트 리간드인 PDCD1LG2/PD-L2를 암호화하며, 항원제시세포(APC)에서 발현되고 일부 기질 세포 및 종양 관련 세포 유형에서는 유도 발현되어 활성화된 T 세포의 PD-1과 결합합니다. PD-L2–PD-1 신호는 억제성 포스파테이스의 모집과 그에 따른 PI3K–AKT 및 MAPK 경로의 하향 조절을 통해 TCR( T 세포 수용체) 매개 활성화, 사이토카인 생성, 증식을 약화시키며, 말초 관용과 염증 반응의 기준점을 형성합니다. 마우스 모델에서 Pdcd1lg2의 조절은 T 세포 탈진, Th1/Th2 분극, 그리고 조직 내 국소적 면역 특권의 조절에 기여합니다. 비정상적인 PD-L2 발현은 만성 감염, 자가면역, 이식 면역생물학, 종양 미세환경에서의 면역 회피 등 다양한 맥락에서 면역 억제의 기전적 바이오마커로 연구되고 있습니다.
PDCD1LG2/PD-L2 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Pdcd1lg2 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
PDCD1LG2/PD-L2 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Pdcd1lg2 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Pdcd1lg2 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 PDCD1LG2/PD-L2 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Pdcd1lg2 위치를 보존하고 내인성 위치에서 PDCD1LG2/PD-L2 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Pdcd1lg2 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 PDCD1LG2/PD-L2 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.