Date published: 2025-9-11

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PD 174265 (CAS 216163-53-0)

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Nomi alternativi:
4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-propionylamidoquinazoline
Applicazione:
PD 174265 è un inibitore potente, permeabile alle cellule, reversibile e selettivo dell'attività tirosin-chinasica dell'EGFR
Numero CAS:
216163-53-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
371.23
Formula molecolare:
C17H15BrN4O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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PD 174265 è un inibitore selettivo utilizzato nella ricerca biochimica per colpire la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR TK). Questo composto è fondamentale per studiare le vie di trasduzione del segnale mediate da EGFR TK, che sono cruciali per la regolazione della proliferazione, della sopravvivenza e della differenziazione cellulare. Inibendo l'EGFR TK, PD 174265 consente ai ricercatori di studiare gli effetti del blocco dell'EGFR sui processi cellulari e di comprendere meglio i meccanismi alla base delle condizioni caratterizzate da una segnalazione aberrante dell'EGFR. L'inibitore è anche utile per esaminare le dinamiche delle vie correlate all'EGFR TK in vari tipi di cellule e contribuisce all'identificazione di bersagli molecolari per potenziali interventi nelle malattie in cui l'EGFR svolge un ruolo chiave. Inoltre, PD 174265 trova applicazione nello studio dei meccanismi di resistenza che possono insorgere con l'inibizione continua dell'EGFR.


PD 174265 (CAS 216163-53-0) Referenze

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  2. Interrogazione chimica del chinoma neuronale mediante un saggio di screening basato su cellule primarie.  |  Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
  3. L'analisi in silico, in vitro e cellulare con un pannello di inibitori a livello chinomico correla la de-fosforilazione di LRRK2 cellulare all'attività degli inibitori su LRRK2.  |  Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
  4. Lo screening di librerie di composti ha identificato gli inibitori della via chinasica Akt/PKB come potenziali molecole chiave per lo sviluppo di nuovi chemioterapici contro la schistosomiasi.  |  Morel, M., et al. 2014. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 4: 256-66. PMID: 25516836
  5. Il recettore orfano accoppiato a proteine G GPR17 regola negativamente il differenziamento degli oligodendrociti tramite Gαi/o e le sue molecole effettrici a valle.  |  Simon, K., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 705-18. PMID: 26620557
  6. L'uso di nuove metriche di selettività nella ricerca sulle chinasi.  |  Bosc, N., et al. 2017. BMC Bioinformatics. 18: 17. PMID: 28056771
  7. La firma epigenomica dell'adrenoleucodistrofia predice una differenziazione compromessa degli oligodendrociti.  |  Schlüter, A., et al. 2018. Brain Pathol. 28: 902-919. PMID: 29476661
  8. L'assorbimento cellulare mediato dal recettore del fattore di crescita epidermico facilita l'attività intracellulare di oligonucleotidi antisenso modificati con fosfotio.  |  Wang, S., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 3579-3594. PMID: 29514240
  9. Uno screening di inibitori di chinasi identifica le vie di segnalazione che regolano la crescita della mucosa durante l'otite media.  |  Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078
  10. Priorità guidata dai dati e valutazione preclinica di bersagli terapeutici nel glioblastoma.  |  Brahm, CG., et al. 2020. Neurooncol Adv. 2: vdaa151. PMID: 33392504
  11. La cross-reattività anticorpale tra caseina e glicoproteina associata alla mielina provoca la demielinizzazione del sistema nervoso centrale.  |  Chunder, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117034119. PMID: 35235454
  12. Il bisfenolo A ostacola il rimodellamento lipidico che accompagna la differenziazione cellulare nella linea di cellule oligodendrogliali Oli-Neu.  |  Naffaa, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408676
  13. Priming epigenetico dell'attivazione delle vie immunitarie/infiammatorie e attività anomala della via del ciclo cellulare in un modello perinatale di lesione della sostanza bianca.  |  Schang, AL., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1038. PMID: 36513635
  14. Impatto dell'antagonista del canale del calcio voltaggio-gato Nimodipina sullo sviluppo delle cellule precursori degli oligodendrociti.  |  Enders, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835129
  15. Inattivazione specifica e irreversibile del recettore del fattore di crescita epidermico e dell'erbB2 da parte di una nuova classe di inibitori della tirosin-chinasi.  |  Fry, DW., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12022-7. PMID: 9751783

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