Date published: 2025-9-14

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PD 145305 (CAS 90536-15-5)

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Nomi alternativi:
benzylmercaptoacetic acid; 3-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid
Applicazione:
PD 145305 è un utile controllo negativo per gli inibitori della calpaina.
Numero CAS:
90536-15-5
Peso molecolare:
182.24
Formula molecolare:
C9H10O2S
Informazioni supplementari:
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Il PD 145305 è un composto organico che funge da versatile reagente in varie sintesi chimiche. In particolare, viene impiegato nella sintesi di agenti aromatizzanti e conservanti nei prodotti alimentari e svolge un ruolo nella produzione di fragranze e coloranti. Il composto è noto per la sua capacità di partecipare a reazioni chimiche come l'esterificazione e l'acilazione, grazie alla reattività del suo gruppo acido carbossilico. In è stato studiato nel contesto delle proprietà antibatteriche in alcuni scenari ed è stato utilizzato come insetticida. Inoltre, la sua capacità di funzionare potenzialmente come antiossidante è un'area di interesse per la ricerca, sebbene questo attributo richieda ulteriori indagini.


PD 145305 (CAS 90536-15-5) Referenze

  1. La riespressione del gene soppressore tumorale ARHI induce l'apoptosi in cellule di cancro ovarico e mammario attraverso un percorso caspasi-dipendente dalla calpaina.  |  Bao, JJ., et al. 2002. Cancer Res. 62: 7264-72. PMID: 12499268
  2. L'inibizione della via cdk5/MEF2 è coinvolta nelle proprietà antiapoptotiche degli inibitori della calpaina nei neuroni cerebellari.  |  Verdaguer, E., et al. 2005. Br J Pharmacol. 145: 1103-11. PMID: 15912127
  3. Regolazione mediata da calpaina delle distinte vie di segnalazione e della migrazione cellulare nei neutrofili umani.  |  Katsube, M., et al. 2008. J Leukoc Biol. 84: 255-63. PMID: 18443189
  4. La protezione di SerpinB2 della proteina retinoblastoma dalla calpaina aumenta la sopravvivenza delle cellule tumorali.  |  Tonnetti, L., et al. 2008. Cancer Res. 68: 5648-57. PMID: 18632617
  5. La segnalazione dipendente dalla molecola di interazione stromale (stromal-interaction molecule 1) gioca un ruolo importante nella crescita, nella migrazione e nell'angiogenesi del cancro cervicale.  |  Chen, YF., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 15225-30. PMID: 21876174
  6. Stimolazione dei recettori formil peptidici umani da parte degli inibitori della calpaina: modellazione omologica dei recettori e simulazione del docking dei ligandi.  |  Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 516: 121-7. PMID: 22005393
  7. Calcio, calpaina e calcineurina nella depressione a bassa frequenza del rilascio di trasmettitori.  |  Silverman-Gavrila, LB., et al. 2013. J Neurosci. 33: 1975-90. PMID: 23365236
  8. Regolazione calpaina-dipendente dell'atrofia del muscolo scheletrico in seguito a scarico.  |  Shenkman, BS., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 584: 36-41. PMID: 26297661
  9. Rivelazione dell'architettura tridimensionale dei componenti dell'adesione focale per spiegare il turnover delle adesioni focali mediato dal Ca2+.  |  Chang, SJ., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 624-635. PMID: 28063985
  10. Il risultato coordinato di STIM1-Orai1 e della segnalazione del superossido è cruciale per l'apoptosi dei macrofagi della testa e l'eliminazione di Mycobacterium fortuitum.  |  Dahiya, P., et al. 2021. Dev Comp Immunol. 114: 103800. PMID: 32771347
  11. Un derivato dell'acido alfa-mercaptoacrilico è un inibitore selettivo non peptidico della calpaina permeabile alle cellule ed è neuroprotettivo.  |  Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
  12. Derivati dell'acido alfa-mercaptoacrilico come nuovi inibitori selettivi della calpaina.  |  Wang, KK., et al. 1996. Adv Exp Med Biol. 389: 95-101. PMID: 8860998
  13. Effetti degli inibitori della proteasi ICE-like e della calpaina sull'apoptosi neuronale.  |  Nath, R., et al. 1996. Neuroreport. 8: 249-55. PMID: 9051790
  14. Meccanismi dell'ipertrofia delle cellule tubulari renali: soppressione della proteolisi indotta da mitogeni.  |  Franch, HA., et al. 1997. Am J Physiol. 273: C843-51. PMID: 9316404
  15. L'apoptosi indotta dal reovirus è preceduta da un aumento dell'attività della calpaina cellulare ed è bloccata dagli inibitori della calpaina.  |  Debiasi, RL., et al. 1999. J Virol. 73: 695-701. PMID: 9847375

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PD 145305, 5 mg

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5 mg
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