Anticorpo PCDH15 (H-3): sc-377235
- PCDH15 Antibody H-3 è un monoclonale di topo IgG3 κ PCDH15 antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 781-1079 mappati nella regione interna di PCDH15 di origine human
- PCDH15 Antibody (H-3) é raccomandato per il rilevamento di PCDH15 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- PCDH15 Antibody (H-3) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di PCDH15 (H-3): sc-377235.
- m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo PCDH15 (H-3) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo PCDH15 (H-3)(vedere le informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare l'elenco completo delle proteine leganti le IgG di topo.
L'anticorpo PCDH15 (H-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 κ PCDH15 (designato anche come anticorpo PCDH15) che rileva la proteina PCDH15 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo PCDH15 (H-3) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-PCDH15 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-PCDH15, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le protocaderine sono una grande famiglia di proteine di adesione cellulare simili alle caderine, coinvolte nella creazione e nel mantenimento delle connessioni neuronali nel cervello. Esistono tre gruppi di geni di protocaderina, designati alfa, beta e gamma, tutti contenenti più geni disposti in tandem. La PCDH15 (protocaderina 15), nota anche come USH1F o DFNB23, è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo di 1.955 aminoacidi che contiene 11 domini di caderina ed esiste sotto forma di isoforme a splicing alternativo. Espressa nel testicolo, nel cervello, nel polmone, nel rene e nella milza, la PCDH15 funziona come proteina di adesione cellulare dipendente dal calcio, fondamentale per il mantenimento della normale funzione cocleare e retinica. Difetti nel gene che codifica la PCDH15 sono associati alla sindrome di Usher di tipo 1F (USH1F), alla sindrome di Usher di tipo 1D/F (USH1DF) e alla sordità neurosensoriale non sindromica autosomica recessiva di tipo 23 (DFNB23), tutte associate a sordità. Esistono più isoforme di PCDH15 a causa di eventi di splicing alternativo.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo PCDH15 (H-3) Riferimenti:
- Mutazioni del gene della protocaderina PCDH15 causano la sindrome di Usher di tipo 1F. | Ahmed, ZM., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 25-34. PMID: 11398101
- Mutazioni nella nuova protocaderina PCDH15 causano la sindrome di Usher di tipo 1F. | Alagramam, KN., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1709-18. PMID: 11487575
- La PCDH15 è espressa nell'epitelio neurosensoriale dell'occhio e dell'orecchio e gli alleli mutanti sono responsabili sia di USH1F che di DFNB23. | Ahmed, ZM., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 3215-23. PMID: 14570705
- Eredità digenica della sordità causata da mutazioni nei geni che codificano la caderina 23 e la protocaderina 15 nei topi e negli esseri umani. | Zheng, QY., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 103-11. PMID: 15537665
- Una nuova mutazione spontanea nel gene della protocaderina 15 del topo. | Zheng, QY., et al. 2006. Hear Res. 219: 110-20. PMID: 16887306
- I grandi riarrangiamenti genomici all'interno del gene PCDH15 sono una causa significativa della sindrome USH1F. | Le Guédard, S., et al. 2007. Mol Vis. 13: 102-7. PMID: 17277737
- Promotore, forme di splice alternative e struttura genomica della protocaderina 15. | Alagramam, KN., et al. 2007. Genomics. 90: 482-92. PMID: 17706913
- Le sindromi di Usher dovute a mutazioni di MYO7A, PCDH15, USH2A o GPR98 condividono il meccanismo della malattia retinica. | Jacobson, SG., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 2405-15. PMID: 18463160
- Struttura genetica e alleli mutanti di PCDH15: sordità non sindromica DFNB23 e sindrome di Usher di tipo 1. | Ahmed, ZM., et al. 2008. Hum Genet. 124: 215-23. PMID: 18719945
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PCDH15 Anticorpo (H-3) | sc-377235 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PCDH15 (H-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523244 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) AC | sc-377235 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) HRP | sc-377235 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) FITC | sc-377235 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) PE | sc-377235 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 488 | sc-377235 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 546 | sc-377235 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 594 | sc-377235 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 647 | sc-377235 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 680 | sc-377235 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 790 | sc-377235 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |