Struttura molecolare di PCCG-4
PCCG-4
Nomi alternativi:
(2S,1′S,2′S,3′R)-2-(2′Carboxy-3′-phenylcyclopropyl)glycine
Applicazione:
PCCG-4 è un antagonista selettivo degli mGluR di gruppo II
Peso molecolare:
235.2
Formula molecolare:
C12H13NO4
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Il PCCG-4 è una sostanza chimica che funziona come potente inibitore di uno specifico enzima coinvolto nelle vie di segnalazione cellulare. Esercita la sua modalità d'azione legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone la normale funzione e interrompendo le cascate di segnalazione a valle. Questa interruzione porta in ultima analisi ad alterazioni dei processi cellulari e dell'espressione genica. Il meccanismo d'azione di PCCG-4 consiste nell'interferire con la fosforilazione di proteine chiave, che servono a regolare varie funzioni cellulari. Mirando a questo specifico enzima, il PCCG-4 ha il potenziale per fornire approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base di alcuni fattori e può contribuire allo sviluppo di nuove ricerche per lo studio delle vie di segnalazione cellulare. La sua precisa modalità d'azione a livello molecolare lo rende un candidato promettente per studiare il ruolo di questo enzima in vari processi biologici.
PCCG-4 Referenze
- Recettori metabotropici del glutammato accoppiati a proteine G come bersagli terapeutici. | Pellicciari, R. and Costantino, G. 1999. Curr Opin Chem Biol. 3: 433-40. PMID: 10419848
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- Sintesi e caratterizzazione farmacologica di tutti i sedici stereoisomeri della 2-(2'-carbossi-3'-fenilciclopropil)glicina. Focus su (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-phenylcyclopropyl)glycine, un nuovo e selettivo antagonista dei recettori metabotropici del glutammato del gruppo II. | Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2259-69. PMID: 8667369
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- I recettori metabotropici del glutammato (mGlu) di tipo 2 inibiscono tonicamente il rilascio di trasmettitori nel nucleo caudato del ratto: studi in vivo con (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carbossi-3'-fenilciclopropil)glicina, un nuovo antagonista potente e selettivo. | Cozzi, A., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 1350-5. PMID: 9240392
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- Influenza opposta dei sottotipi di recettori metabotropici del glutammato mGlu3 e -5 sulla proliferazione degli astrociti in coltura. | Ciccarelli, R., et al. 1997. Glia. 21: 390-8. PMID: 9419014
- L'attivazione selettiva dei recettori metabotropici del glutammato di gruppo II è protettiva contro la morte neuronale eccitotossica. | Battaglia, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 271-4. PMID: 9774259
- Ruolo dei sottotipi di recettori metabotropici del glutammato nella modulazione dell'attività convulsiva indotta dal pentilentetrazolo nei topi. | Thomsen, C. and Dalby, NO. 1998. Neuropharmacology. 37: 1465-73. PMID: 9886669
- Sintesi asimmetrica di (2S,1′S,2′S,3′R)-fenilcarbossiciclopropilglicina (PCCG-4) enantiomericamente pura: un ligando potente e selettivo per i recettori metabotropici del glutammato di gruppo II | Maura Marinozzi a, Benedetto Natalini a, Gabriele Costantino a, Pierre Tijskens a, Christian Thomsen b, Roberto Pellicciari ∗ a. 1996. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6: 2243-2246.
Inibitore di:
mGluR-2, e mGluR-3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PCCG-4, 1 mg | sc-222130 | 1 mg | $48.00 | |||
PCCG-4, 5 mg | sc-222130A | 5 mg | $251.00 |