PC-3 nuclear extract: sc-2152

L'estratto nucleare PC-3 deriva dalla linea cellulare PC-3, una linea cellulare di adenocarcinoma prostatico umano utilizzata principalmente per la ricerca sulla biologia del cancro. Questo estratto nucleare contiene un'ampia gamma di proteine nucleari, tra cui fattori di trascrizione, recettori nucleari e altre proteine regolatrici che svolgono ruoli fondamentali nell'espressione genica e nelle vie di segnalazione cellulare. Nella ricerca, gli estratti nucleari di PC-3 sono ampiamente utilizzati per studiare la regolazione dell'espressione genica legata al controllo del ciclo cellulare, all'apoptosi e alla differenziazione cellulare nelle cellule di cancro alla prostata. Un'attenzione particolare è stata rivolta all'attività di fattori di trascrizione come NF-κB e STAT3, che sono noti per essere attivi in questi estratti e sono cruciali per la comprensione dei meccanismi di proliferazione e sopravvivenza cellulare. Inoltre, questi estratti hanno facilitato gli studi sull'impatto del rimodellamento della cromatina e delle modifiche epigenetiche nella progressione del cancro. L'estratto nucleare di PC-3 costituisce una ricca risorsa per sondare i meccanismi nucleari alla base della biologia del tumore della prostata, offrendo importanti spunti di riflessione sui processi fondamentali della regolazione genica. Ciò lo rende uno strumento essenziale nel campo della ricerca in biologia cellulare e molecolare.

PC-3 nuclear extract Riferimenti:

1. La via della mitogeno-attivata proteina chinasi è coinvolta nell'espressione genica dell'integrina alfa6 in cellule di cancro alla prostata androgeno-indipendenti: ruolo della sequenza consenso Sp1 prossimale.  |  Onishi, T., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1538: 218-27. PMID: 11336792
2. L'espressione del fattore di trascrizione Runx2, un regolatore chiave della differenziazione e della funzione degli osteoblasti, nel cancro alla prostata.  |  Brubaker, KD., et al. 2003. Prostate. 56: 13-22. PMID: 12746842
3. USF2 è collegato all'elemento GAAAATATGATA e si associa alla regolazione trascrizionale dipendente dal recettore degli androgeni nella prostata.  |  Kivinen, A., et al. 2004. Prostate. 59: 190-202. PMID: 15042619
4. Regolazione del gene della 15-Lipossigenasi-2 da parte del suo prodotto acido 15-(S)-idrossieicosatetraenoico attraverso un meccanismo di feedback negativo che coinvolge il recettore gamma del perossisoma proliferatore attivato.  |  Subbarayan, V., et al. 2006. Oncogene. 25: 6015-25. PMID: 16682954
5. Molteplici elementi di risposta agli androgeni cooperano nell'attività regolata dagli androgeni del promotore dell'endopeptidasi neutra di tipo 1.  |  Zheng, R., et al. 2006. Mol Cell Endocrinol. 259: 10-21. PMID: 16949732
6. Regolazione epigenetica dell'espressione genica dello scambiatore Rac 1 dipendente dal fosfatidilinositolo 3,4,5-trifosfato in cellule di cancro alla prostata.  |  Wong, CY., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 25813-22. PMID: 21636851
7. Lo svolgimento del DNA da parte dell'elicasi ASCC3 è accoppiato alla riparazione dell'alchilazione del DNA dipendente da ALKBH3 e alla proliferazione delle cellule tumorali.  |  Dango, S., et al. 2011. Mol Cell. 44: 373-84. PMID: 22055184
8. Il bersaglio del trasporto degli aminoacidi nel cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione: effetti sul ciclo cellulare, sulla crescita cellulare e sullo sviluppo del tumore.  |  Wang, Q., et al. 2013. J Natl Cancer Inst. 105: 1463-73. PMID: 24052624
9. Distruzione di proteine che legano il DNA mediante Oligonucleotide PROTAC programmabile (O'PROTAC): Targeting efficace di LEF1 e ERG.  |  Shao, J., et al. 2021. Adv Sci (Weinh). 8: e2102555. PMID: 34397171