PC-3 Cell Lysate: sc-2220

Il lisato cellulare PC-3 deriva dalla linea cellulare PC-3, una linea cellulare umana di cancro alla prostata indipendente dagli androgeni, comunemente utilizzata nella ricerca sulla biologia del cancro per studiare i meccanismi del cancro alla prostata e le risposte cellulari. Questo lisato cellulare contiene un ricco assortimento di proteine cellulari, fornendo un'istantanea del profilo di espressione proteica in varie condizioni sperimentali, ideale per studiare la trasduzione del segnale, la proliferazione cellulare e i meccanismi di apoptosi nelle cellule di cancro alla prostata. I ricercatori utilizzano il lisato PC-3 principalmente per comprendere le vie molecolari che guidano la progressione del cancro alla prostata, come la via PI3K/Akt, nota per il suo ruolo nel promuovere la sopravvivenza e la crescita delle cellule indipendentemente dalla segnalazione degli androgeni. Questo lisato serve anche come strumento prezioso per studiare le interazioni tra le cellule tumorali e il microambiente tumorale, in particolare per studiare come le cellule del cancro alla prostata eludono i segnali apoptotici. Inoltre, è utile per esaminare le risposte cellulari all'ipossia, in quanto le cellule PC-3 sono particolarmente abili nell'adattarsi ad ambienti a basso contenuto di ossigeno, il che è fondamentale per comprendere le metastasi del cancro. Fornendo un panorama proteomico completo, il lisato cellulare PC-3 consente studi dettagliati sulla biochimica delle cellule di cancro alla prostata.

PC-3 Cell Lysate Riferimenti:

1. Espressione della metalloproteinasi di membrana di tipo 1 (MT1-MMP) su linee cellulari di cancro alla prostata.  |  Nagakawa, O., et al. 2000. Cancer Lett. 155: 173-9. PMID: 10822133
2. La ciclossigenasi-2 è up-regolata nell'atrofia infiammatoria proliferativa della prostata, ma non nel carcinoma prostatico.  |  Zha, S., et al. 2001. Cancer Res. 61: 8617-23. PMID: 11751373
3. L'apoptosi indotta dall'isotiocianato di fenile nella linea cellulare di carcinoma prostatico umano PC-3 con deficit di p53 è mediata dalle chinasi regolate dal segnale extracellulare.  |  Xiao, D. and Singh, SV. 2002. Cancer Res. 62: 3615-9. PMID: 12097262
4. Downregulation of PTEN/MMAC/TEP1 expression in human prostate cancer line DU145 by growth stimuli.  |  Bastola, DR., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 236: 75-81. PMID: 12190124
5. Il cross-talk di anosmina-1, la proteina implicata nella sindrome di Kallmann legata all'X, con l'eparan solfato e l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi.  |  Hu, Y., et al. 2004. Biochem J. 384: 495-505. PMID: 15324302
6. L'apoptosi indotta dal guggulsterone nelle cellule di carcinoma prostatico umano è causata dall'attivazione della c-Jun NH2-terminal kinase dipendente da intermedi di ossigeno reattivo.  |  Singh, SV., et al. 2007. Cancer Res. 67: 7439-49. PMID: 17671214
7. Isolamento in un'unica fase delle proteine della membrana plasmatica utilizzando microsfere magnetiche con concanavalina A immobilizzata.  |  Lee, YC., et al. 2008. Protein Expr Purif. 62: 223-9. PMID: 18765283
8. L'abbattimento della proteina tirosina fosfatasi SHP-1 inibisce la progressione G1/S nelle cellule di cancro alla prostata attraverso la regolazione dei componenti del macchinario del ciclo cellulare.  |  Rodríguez-Ubreva, FJ., et al. 2010. Oncogene. 29: 345-55. PMID: 19838216
9. Potenziamento dell'attività osteoclastogenica in cellule osteolitiche di cancro alla prostata mediante contatto fisico con osteoblasti.  |  Shiirevnyamba, A., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 505-13. PMID: 21206493
10. Il targeting di piccole molecole dell'associazione cromatinica dell'antigene nucleare delle cellule proliferanti inibisce la crescita delle cellule tumorali.  |  Tan, Z., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 811-9. PMID: 22399488
11. La progettazione di catalizzatori metallopeptidici di rodio(II) consente un controllo fine nella funzionalizzazione selettiva dei domini SH3 naturali.  |  Vohidov, F., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 4587-91. PMID: 25688989
12. Sistema terapeutico basato su AIEgen: imaging mirato delle cellule tumorali e amplificazione adiuvante dell'efficacia antitumorale del paclitaxel.  |  Chen, C., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2191-2198. PMID: 28507673
13. La 7-farnesilossicumarina esercita effetti antitumorali su una linea cellulare di cancro alla prostata mediante l'inibizione della 15-LOX-1.  |  Saboormaleki, S., et al. 2018. Arch Iran Med. 21: 251-259. PMID: 29940744