Date published: 2025-9-8

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PC-12 Cell Lysate: sc-2250

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Schede Tecniche
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • rat whole cell lysate; adrenal pheochromocytoma cells
  • lisato di cellule intere fornito come controllo positivo Western blot
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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Il lisato di cellule PC-12, derivato dalla linea cellulare PC-12 del feocromocitoma di ratto, è ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per studiare la differenziazione neuronale e i meccanismi di trasduzione del segnale. Le cellule PC-12 sono note per la loro capacità di rispondere al fattore di crescita nervoso (NGF), che induce la differenziazione in cellule simili ai neuroni, rendendo il lisato uno strumento prezioso per studiare i processi neurobiologici. I ricercatori utilizzano il lisato delle cellule PC-12 per esaminare la fosforilazione di varie proteine coinvolte nelle vie di segnalazione del NGF, come la cascata ERK/MAPK, che svolge un ruolo cruciale nella differenziazione, nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Inoltre, questo lisato viene utilizzato per studiare la regolazione di fattori di trascrizione come CREB e AP-1, essenziali per la crescita neuronale e la plasticità sinaptica. Studi recenti hanno sfruttato il lisato di cellule PC-12 per esplorare gli effetti di inibitori e attivatori chimici sulle attività delle protein-chinasi, fornendo indicazioni sulla modulazione delle vie di segnalazione. Questo lisato è anche strumentale alle analisi proteomiche per identificare nuove proteine e modifiche post-traduzionali coinvolte nella funzione neuronale. Consentendo studi meccanici dettagliati, il lisato di cellule PC-12 continua a essere una risorsa vitale per far progredire la nostra comprensione della neurobiologia e della segnalazione cellulare in un ambiente sperimentale controllato.

PC-12 Cell Lysate Riferimenti:

  1. Screening di agonisti dei recettori dei canali ionici utilizzando l'elettroforesi capillare e la rilevazione con patch clamp con cellule rivelatrici resensibilizzate.  |  Farre, C., et al. 2001. Anal Chem. 73: 1228-33. PMID: 11305656
  2. La fosforilazione della proteina 97 contenente valosina mediata da Akt regola la sua associazione con le proteine ubiquitinate.  |  Klein, JB., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 31870-81. PMID: 16027165
  3. La proteina 1B-catena leggera associata al microtubulo 1 aumenta l'attivazione di Rap1 da parte della proteina di scambio attivata dall'AMP ciclico, ma non il targeting intracellulare.  |  Borland, G., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 374-84. PMID: 16244178
  4. Relazione tra il rilascio del farmaco DE-310, prodrug macromolecolare di DX-8951f, e l'attività delle catepsine in diversi tumori.  |  Shiose, Y., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 2365-70. PMID: 18057727
  5. La proteina mediatrice della risposta alla collapsina-2 è una proteina che lega la calmodulina.  |  Zhang, Z., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 526-36. PMID: 19151921
  6. Coinvolgimento dell'actina nell'esocitosi delle cellule PC12: studi sull'influenza della tossina botulinica C2 sul rilascio di noradrenalina stimolata.  |  Matter, K., et al. 1989. J Neurochem. 52: 370-6. PMID: 2492057
  7. Identificazione di una nuova frazione autofagica di Radix Polygalae mediante cromatografia della membrana cellulare e UHPLC-(Q)TOF-MS per la degradazione delle proteine delle malattie neurodegenerative.  |  Wu, AG., et al. 2015. Sci Rep. 5: 17199. PMID: 26598009
  8. Attività di modulazione della lattoferrina trattata termicamente e non trattata sulla via del TLR-4 in un modello cellulare di anossia e in un modello murino di ischemia cerebrale da riperfusione.  |  Yang, HG., et al. 2020. J Dairy Sci. 103: 1151-1163. PMID: 31837800
  9. Identificazione di cloni di cDNA che codificano per l'antigene tirosina idrossilasi di ratto.  |  Lamouroux, A., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 3881-5. PMID: 6179090
  10. Generazione di angiotensine in cellule di feocromocitoma in coltura.  |  Okamura, T., et al. 1984. Neurosci Lett. 46: 151-6. PMID: 6330620
  11. Una proteina chinasi C sensibile alla bryostatina necessaria per l'attività del fattore di crescita nervoso.  |  Singh, KR., et al. 1994. Biochemistry. 33: 542-51. PMID: 8286384
  12. La regione amino-terminale della proteina precursore della beta-amiloide attiva la proteina chinasi attivata dal mitogeno.  |  Greenberg, SM., et al. 1995. Neurosci Lett. 198: 52-6. PMID: 8570096
  13. La subunità alfa della farnesiltransferasi è fosforilata in vivo: effetto della proteina fosfatasi-1 sull'attività enzimatica.  |  Kumar, A., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 222: 445-52. PMID: 8670225

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PC-12 Cell Lysate

sc-2250
500 µg/200 µl
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