Date published: 2025-9-8

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Palmityl acetate (CAS 629-70-9)

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Nomi alternativi:
Hexadecyl acetate
Numero CAS:
629-70-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
284.48
Formula molecolare:
C18H36O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetato di palmitile è un composto comunemente utilizzato nella ricerca biochimica legata al metabolismo dei lipidi e agli studi sulle membrane. Serve come substrato o intermedio nello studio delle attività enzimatiche, come quelle delle aciltransferasi e delle idrolasi, che sono fondamentali per comprendere le vie biochimiche della modificazione dei lipidi e dell'immagazzinamento di energia. Inoltre, l'acetato di palmile viene impiegato nello studio dei bilayer lipidici e delle micelle, fornendo approfondimenti sulle proprietà fisico-chimiche delle membrane cellulari e dei loro componenti. Questo composto viene utilizzato anche nella sintesi di lipidi più complessi e nella preparazione di sonde a base lipidica per varie tecniche spettroscopiche, tra cui la spettrometria di massa e la risonanza magnetica nucleare, facilitando l'analisi delle strutture lipidiche e della loro dinamica. Nella scienza dei materiali, l'acetato di palmile può essere utilizzato per modificare le proprietà superficiali dei polimeri, contribuendo alla ricerca sulle interazioni tra molecole biologiche e superfici sintetiche.


Palmityl acetate (CAS 629-70-9) Referenze

  1. Acidi grassi triacilglicerici e fosfolipidi della mosca bianca delle foglie d'argento: composizione e biosintesi.  |  Buckner, JS. and Hagen, MM. 2003. Arch Insect Biochem Physiol. 53: 66-79. PMID: 12761874
  2. Estrazione e analisi gascromatografica di feromoni adulti della farfalla africana Bicyclus anynana.  |  Brakefield, PM., et al. 2009. Cold Spring Harb Protoc. 2009: pdb.prot5211. PMID: 20147163
  3. Solubilizzatore di acidi grassi dal disco orale del moscone.  |  Ishida, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e51779. PMID: 23326317
  4. Proteina Niemann-Pick di tipo C2 che media la comunicazione chimica nella formica operaia.  |  Ishida, Y., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 3847-52. PMID: 24567405
  5. Difesa chimica nei millepiedi (Myriapoda, Diplopoda): i rappresentanti della famiglia Blaniulidae appartengono al clade'chinone'?  |  Vujisić, LV., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 483-90. PMID: 24634077
  6. Definizione dell'estrema specificità di substrato della diacilglicerolo acetiltransferasi di Euonymus alatus, un'insolita O-aciltransferasi legata alla membrana.  |  Bansal, S. and Durrett, TP. 2016. Biosci Rep. 36: PMID: 27688773
  7. L'autofagia protegge le ghiandole prepuziali murine dall'invecchiamento precoce e controlla il profilo di fosfolipidi e feromoni del sebo.  |  Rossiter, H., et al. 2022. Autophagy. 18: 1005-1019. PMID: 34491140
  8. Biosintesi degli esteri di cera nei pesci. Riduzione degli acidi grassi e ossidazione degli alcoli.  |  Sand, DM., et al. 1969. Biochemistry. 8: 4851-4. PMID: 5365785
  9. Acetati alcolici a catena lunga nella secrezione difensiva del millepiedi Blaniulus guttulatus.  |  Weatherston, J., et al. 1971. Chemistry and Physics of Lipids. 7.1-2: 98-100.
  10. Cambiamento di struttura separato dalla transizione tra due fasi inclinate in monostrati di Langmuir.  |  Weidemann, G., et al. 1998. The Journal of Physical Chemistry B. 102.7: 1224-1228.

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Palmityl acetate, 1 g

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