Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
Palmitoyl-N-isopropylamide è un inibitore dell'idrolasi amidica degli acidi grassi (FAAH)
Numero CAS:
189939-61-5
Peso molecolare:
297.52
Formula molecolare:
C19H39NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La palmitoil-N-isopropilammide è un inibitore della FAAH (idrolasi delle ammidi degli acidi grassi). Gli studi suggeriscono che la Palmitoil-N-isopropilammide mostra un legame minimo con i recettori CB1 e CB2. Inoltre, la Palmitoil-N-isopropilammide inibisce l'assorbimento dell'anandamide [3H]-amido degli acidi grassi (AEA) nelle cellule c6 e RBL-2H3. La palmitoil-N-isopropilammide funziona in modo simile all'AM-404 (sc-200363) nell'inibire la formazione di [3H]-etanolammina da [3H]-AEA. I ricercatori suggeriscono che la palmitoil-N-isopropilammide può essere un modello utile per la progettazione di composti che riducono l'accumulo cellulare e il metabolismo dell'AEA, poiché il composto non influisce sui recettori CB1 e CB2.


Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5) Referenze

  1. Effetti di omologhi e analoghi della palmitoiletanolamide sull'inattivazione dell'endocannabinoide anandamide.  |  Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
  2. La famiglia delle palmitoiletanolammidi: una nuova classe di agenti antinfiammatori?  |  Lambert, DM., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 663-74. PMID: 11945130
  3. Effetti'Entourage' delle N-acil etanolamine sui recettori vanilloidi umani. Confronto degli effetti sull'attivazione dei recettori vanilloidi indotta dall'anandamide e sul metabolismo dell'anandamide.  |  Smart, D., et al. 2002. Br J Pharmacol. 136: 452-8. PMID: 12023948
  4. Trasporto cellulare di anandamide, 2-arachidonoilglicerolo e palmitoiletanolamide - target per lo sviluppo di farmaci?  |  Fowler, CJ. and Jacobsson, SO. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 193-200. PMID: 12052035
  5. AM404 e VDM 11 inibiscono in modo non specifico la proliferazione delle cellule di glioma C6 alle concentrazioni utilizzate per bloccare l'accumulo cellulare dell'endocannabinoide anandamide.  |  Jonsson, KO., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 201-7. PMID: 12698235
  6. L'agonista selettivo dei recettori CB2 dei cannabinoidi JWH133 riduce l'edema dei mastociti in risposta al composto 48/80 in vivo, ma non il rilascio di beta-esosaminidasi da fette di pelle in vitro.  |  Jonsson, KO., et al. 2006. Life Sci. 78: 598-606. PMID: 16111718
  7. L'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi controlla la motilità intestinale dei topi in vivo.  |  Capasso, R., et al. 2005. Gastroenterology. 129: 941-51. PMID: 16143133
  8. Panoramica delle famiglie chimiche di inibitori della lipasi degli acidi grassi e della monoacilglicerina.  |  Vandevoorde, S. 2008. Curr Top Med Chem. 8: 247-67. PMID: 18289091
  9. Il bersaglio è l'idrolasi dell'ammide degli acidi grassi e il recettore transiente del potenziale vanilloide-1 per modulare la motilità del colon e la sensazione viscerale nel topo: Un intervento farmacologico con N-arachidonoil-serotonina (AA-5-HT).  |  Bashashati, M., et al. 2017. Neurogastroenterol Motil. 29: PMID: 28695708
  10. Determinazione della distribuzione tissutale di Alisol G, un antagonista del CB1R, nei ratti mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni-spettrometria di massa tandem.  |  Gao, Chen-Yu, et al. 2020. Pharmaceutical Fronts. 2.04: e179-e187.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Palmitoyl-N-isopropylamide, 5 mg

sc-203177
5 mg
$56.00