Date published: 2025-9-14

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Palmitoyl chloride (CAS 112-67-4)

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Nomi alternativi:
Hexadecanoyl chloride
Applicazione:
Palmitoyl chloride è un composto che è stato utilizzato come vettore polimerico per la consegna di DNA plasmidico alle cellule 293T.
Numero CAS:
112-67-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
274.87
Formula molecolare:
C16H31ClO
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di palmitoile è un derivato degli acidi grassi ampiamente utilizzato nella sintesi dei lipidi e di vari altri composti. Questo liquido incolore ha un odore pungente e deve essere maneggiato con cautela a causa della sua natura altamente infiammabile e tossica. In termini di applicazioni scientifiche, il cloruro di palmitoile svolge un ruolo cruciale nella produzione di lipidi, tensioattivi, polimeri e altri materiali. Inoltre, il cloruro di palmitoile contribuisce allo studio della struttura e della funzione delle proteine. Il cloruro di palmitoile presenta un'elevata reattività e si impegna prontamente in reazioni con varie molecole. In particolare, reagisce con ammine e alcoli, portando alla formazione di componenti importanti come ammidi ed esteri.


Palmitoyl chloride (CAS 112-67-4) Referenze

  1. Sintesi e autoassemblaggio di poligliceroli anfifilici iperramificati modificati con cloruro di palmitoile.  |  Cheng, H., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 337: 278-84. PMID: 19540510
  2. Sintesi graduale dell'acido 2,3-O-dipalmitoil-D-glicerico e valutazione in vitro della sua citotossicità.  |  Sato, S., et al. 2012. J Oleo Sci. 61: 337-41. PMID: 22687779
  3. Nanoliposomi di chitosano modificati idrofobicamente per la somministrazione di farmaci a livello intestinale.  |  Zariwala, MG., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 5837-5848. PMID: 30310283
  4. Preparazione di nanoliposomi decorati con benzotiazolile.  |  Mourtas, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31003552
  5. Rilascio controllato di prodotti agrochimici mediante nanogel di cellulosa a doppia risposta a pH e Redox.  |  Hou, X., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 6700-6707. PMID: 31135150
  6. Compositi a base di bio-polietilene rinforzati con pelle d'argento di caffè trattata con alcali e cloruro di palmitoile.  |  Dominici, F., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31461962
  7. Sintesi e caratterizzazione di una nanoformulazione di emtricitabina a lunga durata d'azione.  |  Ibrahim, IM., et al. 2019. Int J Nanomedicine. 14: 6231-6247. PMID: 31496683
  8. Idrofobizzazione di fogli di cellulosa mediante innesto gassoso di cloruro di palmitoile con pressa a caldo.  |  Choi, KH., et al. 2020. Carbohydr Polym. 246: 116487. PMID: 32747227
  9. Migliore stabilità e citotossicità mirata dell'epigallocatechina-3-gallato palmitato per la terapia antitumorale.  |  Chen, X., et al. 2021. Langmuir. 37: 969-977. PMID: 33393784
  10. Sintesi, stabilità e valutazione dell'attività antidiabetica dell'(-)-Epigallocatechina Gallato (EGCG) Palmitato derivato da polifenoli naturali del tè.  |  Liu, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33451050
  11. Idrofobizzazione superficiale delle fibre di cellulosa in fogli di carta tramite reazioni in fase gassosa.  |  Wulz, P., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 180: 80-87. PMID: 33722621
  12. Esterificazione della lignina isolata da un solvente eutettico profondo con cloruro di acido grasso e suo film composito con poli(acido lattico).  |  Park, CW., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34209918
  13. Sviluppo di bio-schiume idrorepellenti e non friabili a base di tannini e acidi grassi euranici.  |  Azadeh, E., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36433152

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Palmitoyl chloride, 100 ml

sc-281122
100 ml
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Palmitoyl chloride, 500 ml

sc-281122A
500 ml
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