Date published: 2025-9-16

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Palmitoleoyl Chloride (CAS 40426-22-0)

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Numero CAS:
40426-22-0
Peso molecolare:
272.85
Formula molecolare:
C16H29ClO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il palmitoleoil cloruro è un derivato degli acidi grassi che svolge un ruolo in diversi processi biologici. È coinvolto nella sintesi dei lipidi, che sono componenti vitali delle membrane cellulari e funzionano come molecole di stoccaggio dell'energia. Il palmitoleoil cloruro è un intermedio chiave nella biosintesi di importanti molecole di segnalazione, come le prostaglandine e i leucotrieni, coinvolti nell'infiammazione e nelle risposte immunitarie. È un precursore per la produzione di mediatori lipidici che regolano varie funzioni fisiologiche, tra cui la pressione sanguigna, la coagulazione del sangue e le risposte immunitarie. Il palmitoleoil cloruro è coinvolto nella modificazione delle proteine attraverso un processo chiamato palmitoilazione, che ne regola la localizzazione e la funzione all'interno delle cellule. Il palmitoil cloruro è una molecola importante nella biochimica, con diversi ruoli nei processi cellulari e fisiologici.


Palmitoleoyl Chloride (CAS 40426-22-0) Referenze

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  2. Sintesi di epitopi palmitoil-tioestere per cellule T della proteolipide mielinica (PLP). Confronto tra due gruppi di protezione tiolica (StBu e Mmt) per l'acilazione on-resin.  |  Denis, B. and Trifilieff, E. 2000. J Pept Sci. 6: 372-7. PMID: 10969866
  3. Poli-N-vinilpirrolidoni anfifilici: sintesi, proprietà e modifica della superficie dei liposomi.  |  Torchilin, VP., et al. 2001. Biomaterials. 22: 3035-44. PMID: 11575478
  4. Nanocapsule molecolari iperramizzate: confronto tra l'architettura iperramizzata e l'analogo lineare perfetto.  |  Stiriba, SE., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 9698-9. PMID: 12175215
  5. Chitosano N-acilato: matrici idrofobiche per il rilascio controllato di farmaci.  |  Le Tien, C., et al. 2003. J Control Release. 93: 1-13. PMID: 14602417
  6. Sintesi di un nuovo nanocarrier biodegradabile e autoassemblante di poli(etilenglicole)-palmitato di metossi per la somministrazione di curcumina alle cellule tumorali.  |  Sahu, A., et al. 2008. Acta Biomater. 4: 1752-61. PMID: 18524701
  7. Sintesi, modifiche superficiali e selezione dimensionale di nanoparticelle magnetiche colloidali miste nichel-zinco ferrite.  |  Majewski, P. and Krysiński, P. 2008. Chemistry. 14: 7961-8. PMID: 18618874
  8. Esterizzazione superficiale in fase gassosa di microfibrille e whisker di cellulosa.  |  Berlioz, S., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 2144-51. PMID: 19572699
  9. Superfici superidrofobiche e autopulenti in biofibra tramite ATRP e successiva postfunzionalizzazione.  |  Nyström, D., et al. 2009. ACS Appl Mater Interfaces. 1: 816-23. PMID: 20356007
  10. Drosophila melanogaster come sistema modello per studiare il metabolismo delle ammidi degli acidi grassi a lunga catena.  |  Jeffries, KA., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 1596-602. PMID: 24650760
  11. Trasferimento da S a N-palmitoile durante la preparazione del campione proteomico.  |  Ji, Y., et al. 2016. J Am Soc Mass Spectrom. 27: 677-85. PMID: 26729453
  12. Miglioramento delle proprietà mucoadesive dei sistemi di rilascio di farmaci auto-nanoemulsionanti (SNEDDS) mediante l'introduzione di acilcitosano.  |  Efiana, NA., et al. 2017. Int J Pharm. 519: 206-212. PMID: 28077295
  13. Sintesi e proprietà funzionali di un film composito di gelatina/amidoCA: un eccellente materiale da imballaggio alimentare.  |  Kumar, R., et al. 2019. J Food Sci Technol. 56: 1954-1965. PMID: 30996430
  14. Sviluppo di un rivestimento commestibile antimicrobico a base di chitosano modificato per migliorare la conservabilità delle fragole.  |  Khan, I., et al. 2019. Food Sci Biotechnol. 28: 1257-1264. PMID: 31275727
  15. I glicani schermano la parte lipidica di Wnt per consentire la segnalazione a distanza.  |  McGough, IJ., et al. 2020. Nature. 585: 85-90. PMID: 32699409

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