Date published: 2025-9-7

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Palmarumycin C3 (CAS 159934-11-9)

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Nomi alternativi:
(1a'R,7a'S)-3',6'-Dihydroxy-1a'H-spiro[naphtho[1,8-de][1,3]dioxine-2,2'-naphtho[2,3-b]oxiren]-7'(7a'H)-one
Numero CAS:
159934-11-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
348.3
Formula molecolare:
C20H12O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La palmarumicina C3 è un composto spirodioxinaftalenico isolato dal fungo endofita *Berkleasmium sp.*, che risiede nelle palme. Presenta un quadro strutturale unico che include un sistema di diossinaftalene legato a spiro, che lo rende un punto focale nello studio dei prodotti naturali con potenziali proprietà antiossidative. Il meccanismo principale del composto consiste nell'agire come inibitore dello stress ossidativo spegnendo le specie reattive dell'ossigeno (ROS), che sono mediatori critici del danno cellulare e delle risposte allo stress ambientale. Nella ricerca, la palmarumicina C3 è ampiamente utilizzata per esplorare le dinamiche dello stress ossidativo nelle cellule, in particolare il modo in cui l'equilibrio ossidativo viene mantenuto e interrotto in varie condizioni. Questa esplorazione contribuisce alla comprensione dei meccanismi di difesa cellulare contro il danno ossidativo, fornendo approfondimenti sulla biosintesi naturale di strutture molecolari complesse. Inoltre, lo studio della Palmarumicina C3 aiuta a delineare i percorsi attraverso i quali i funghi producono molecole complesse, migliorando la nostra conoscenza dell'ecologia fungina e il potenziale per lo sviluppo di nuove strategie di gestione dello stress ossidativo in contesti sia ambientali che biologici.


Palmarumycin C3 (CAS 159934-11-9) Referenze

  1. Prodotti naturali derivati da precursori naftalenoidi per dimerizzazione ossidativa.  |  Krohn, K. 2003. Fortschr Chem Org Naturst. 85: 1-49. PMID: 12602036
  2. Modulazione della segnalazione di k-Ras da parte di prodotti naturali.  |  Bharate, SB., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 2273-91. PMID: 22414109
  3. Attività antimicrobiche e antiossidanti ed effetto dell'aggiunta di 1-esadecene sulla produzione di palmarumicina C2 e C3 in coltura liquida del fungo endofita Berkleasmium sp. Dzf12.  |  Mou, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 15587-99. PMID: 24352015
  4. Metaboliti biologicamente attivi da funghi, 5. Palmarumicine C1-C16 da Coniothyrium sp.: isolamento, elucidazione della struttura e attività biologica.  |  Krohn, Karsten,. 1994. Liebigs Annalen der Chemie.11 (1994):: 1099-1108.
  5. Cladospirones da B a I di Sphaeropsidales sp. F-24′ 707 mediante variazione delle condizioni di coltura.  |  Bode, Helge Björn, Martina Walker, and Axel Zeeck. 2000. European Journal of Organic Chemistry. 2000.18: 3185-3193.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Palmarumycin C3, 1 mg

sc-364123
1 mg
$163.00

Palmarumycin C3, 5 mg

sc-364123A
5 mg
$520.00