Date published: 2025-9-12

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Palladium hydroxide on carbon (CAS 12135-22-7)

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Nomi alternativi:
Pearlman′s catalyst
Applicazione:
Palladium hydroxide on carbon è un catalizzatore per le reazioni di arilazione
Numero CAS:
12135-22-7
Peso molecolare:
140.43
Formula molecolare:
H2O2Pd
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'idrossido di palladio su carbonio catalizza le reazioni di arilazione diretta di ioduri e bromuri arilici in processi sia intra- che intermolecolari. L'aggiunta di Pd/C a Pd(OH)2/C migliora l'efficienza della N- o O-debenzilazione. Particolarmente attivo per l'idrogenolisi dei legami benzile-azoto, si è dimostrato efficace laddove altri catalizzatori di palladio su carbonio hanno fallito.


Palladium hydroxide on carbon (CAS 12135-22-7) Referenze

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  3. Sintesi efficiente di analoghi alcaloidi dell'efedra utilizzando una N-[(R)-(+)-alfa-metilbenzil]aziridina-2-carbossaldeide enantiomericamente pura.  |  Hwang, GI., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6183-6188. PMID: 11667453
  4. Pd(OH)2/C (catalizzatore di Pearlman): un catalizzatore altamente attivo per le reazioni di accoppiamento di Fukuyama, Sonogashira e Suzuki.  |  Mori, Y. and Seki, M. 2003. J Org Chem. 68: 1571-4. PMID: 12585906
  5. Inibitore dell'endomannosidasi del Golgi, alfa-D-glucopiranosil-(1 --> 3)-1-deossimannojirimicina: una sintesi in cinque fasi dal maltulosio ed esempi di derivati N-modificati.  |  Spreitz, J. and Stütz, AE. 2004. Carbohydr Res. 339: 1823-7. PMID: 15220094
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  7. Rimozione simultanea dei gruppi protettivi benzilico e benzilossicarbonilico nella 5'-O-(2-deossi-alfa-D-glucopiranosil)uridina mediante idrogenolisi di trasferimento catalitica.  |  Wandzik, I., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 1250-6. PMID: 19003570
  8. Reazioni di sostituzione di tipo S(N)1 di esteri di β-idrossitirosina N-protetti: sintesi stereoselettiva di β-arile e β-alchiltirosine.  |  Wilcke, D., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 1372-82. PMID: 22407877
  9. La struttura fine del catalizzatore di Pearlman.  |  Albers, PW., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 5274-8. PMID: 25607379
  10. Complessi 4-alchilati di argento-N-carbene eterociclico (NHC) con effetti citotossici sulle cellule leucemiche.  |  Sandtorv, AH., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 1522-7. PMID: 26250720
  11. La prima sintesi totale di gobichelin B: un sideroforo a legami misti di Streptomyces sp. NRRL F-4415.  |  Sridhar, PR., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3732-3740. PMID: 29565443
  12. Facile accesso a 2,6-dialchil-1,5-diazaciclottani otticamente attivi.  |  Chulakova, DR., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 4048-4054. PMID: 31381243
  13. Elettrodo modificato in composito di MXene (Ti3C2Tx) drogato con idrossido di palladio (catalizzatore di Pearlman) per la rilevazione selettiva della nicotina nel sudore umano.  |  Magesh, V., et al. 2022. Biosensors (Basel). 13: PMID: 36671889

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