Anticorpo p57 Kip2 (3F245): sc-71823

La progressione del ciclo cellulare è regolata da una serie di chinasi ciclina-dipendenti che consistono in subunità catalitiche denominate Cdks e subunità attivanti denominate cicline. La progressione ordinata attraverso il ciclo cellulare richiede l'attivazione e l'inattivazione di diverse cicline-Cdks in momenti appropriati. È stata descritta una serie di proteine che funzionano come inibitori mitotici. Queste includono p21 Waf1/Cip1, i cui livelli sono elevati in caso di danno al DNA in G1 in modo p53-dipendente; p16 INK4A; e gli inibitori correlati a p16 INK4A, designati p15 INK4B, p18 INK4C e p19 INK4D. Una proteina p21 Waf1/Cip1-correlata, p27, è stata descritta come un regolatore negativo della progressione G1 ed è stata ipotizzata come possibile mediatore dell'arresto G1 indotto dal TGFβ. Un membro della famiglia di proteine inibitorie mitotiche p21 Waf1/Cip1/p27, p57 Kip2 (designato anche p57 e Kip2), è un potente inibitore ciclino-dipendente a legame stretto di diversi complessi ciclina/Cdk in G1. La sovraespressione di p57 Kip2 arresta le cellule in G1. A differenza di p21 Waf1/Cip1, p57 Kip2 non è regolata da p53.

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Anticorpo p57 Kip2 (3F245) Riferimenti:

1. p57(KIP2) non è mutato nell'epatoblastoma ma mostra un'aumentata attività trascrizionale in un'analisi comparativa dei tre geni imprintati p57(KIP2), IGF2 e H19.  |  Hartmann, W., et al. 2000. Am J Pathol. 157: 1393-403. PMID: 11021841
2. La colorazione immunoistochimica di p57(KIP2) nei tumori trofoblastici gestazionali non identifica il tipo di gravidanza causale.  |  Sebire, NJ., et al. 2004. Histopathology. 45: 135-41. PMID: 15279631
3. L'espressione di p57(kip2) è correlata alla carcinogenesi e alla progressione tumorale nei tessuti della laringe.  |  Fan, GK., et al. 2006. Acta Otolaryngol. 126: 301-5. PMID: 16618659
4. Espressione di p57-Kip2 nei monociti e nei macrofagi.  |  Hofer, TP., et al. 2006. Immunobiology. 211: 455-62. PMID: 16920485
5. Regolazione di p57(KIP2) durante il differenziamento muscolare: ruolo di Egr1, Sp1 e ipometilazione del DNA.  |  Figliola, R., et al. 2008. J Mol Biol. 380: 265-77. PMID: 18513743
6. Significato della down-regulation di p57(Kip2) nell'oncogenesi del carcinoma della vescica: uno studio immunoistochimico.  |  Bozdoğan, O., et al. 2008. Tumori. 94: 556-62. PMID: 18822693
7. p57(Kip2) e p27(Kip1) cooperano per mantenere la quiescenza delle cellule staminali ematopoietiche attraverso interazioni con Hsc70.  |  Zou, P., et al. 2011. Cell Stem Cell. 9: 247-61. PMID: 21885020
8. La p57(KIP2) regola la dinamica del ciclo cellulare della glia radiale e dei precursori intermedi e la neurogenesi dello strato inferiore nella corteccia cerebrale in via di sviluppo.  |  Mairet-Coello, G., et al. 2012. Development. 139: 475-87. PMID: 22223678
9. La perdita di espressione di p57KIP2 conferisce resistenza all'inibizione del contatto nelle cellule staminali del trofoblasto androgenetico umano.  |  Takahashi, S., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 26606-26613. PMID: 31792181
10. Determinazione della discrepanza morfologica e della colorazione immunoistochimica (p57 kip2) delle talpe idatidiformi complete e parziali mediante la genotipizzazione dei microsatelliti.  |  Oranratanaphan, S., et al. 2020. Taiwan J Obstet Gynecol. 59: 570-574. PMID: 32653131

L'anticorpo p57 Kip2 preferito è l'anticorpo p57 Kip2 (KP39): sc-56341.