Anticorpo p53 (2B2.68): sc-71817

L'anticorpo p53 (2B2.68) è un anticorpo monoclonale di topo a catena leggera kappa IgG2a che si lega ad un epitopo N-terminale tra i residui aminoacidici 11-25 della p53 umana, rilevando sia la forma selvatica che quella mutante. L'anticorpo monoclonale p53 (2B2.68) è disponibile per molteplici applicazioni come l'immunoprecipitazione, il western blotting, l'immunoistochimica, l'ELISA, la citometria a flusso e l'immunofluorescenza. La proteina p53 è un soppressore tumorale cruciale che svolge un ruolo chiave nel mantenimento dell'integrità del DNA. Codificata dal gene TP53, la p53 agisce come fattore di trascrizione, regolando processi cellulari essenziali come la riparazione del DNA, l'arresto del ciclo cellulare, l'apoptosi e la senescenza cellulare. Quando le cellule subiscono uno stress o un danno al DNA, la p53 si attiva e arresta il ciclo cellulare nei checkpoint critici (G1/S o G2/M) per consentire la riparazione del DNA. Se il danno è irreparabile, la p53 avvia l'apoptosi, prevenendo la diffusione di cellule geneticamente anormali e riducendo il rischio di sviluppo del tumore. La regolazione della p53 avviene attraverso modifiche post-traduzionali come la fosforilazione e l'acetilazione. La fosforilazione su residui di serina come Ser6, Ser15 e Ser46, da parte di chinasi come ATM, ATR e Chk2, aumenta la stabilità di p53 e la sua capacità di legare il DNA. L'acetilazione da parte di p300 e CBP stabilizza ulteriormente la p53, mentre la deacetilazione da parte di proteine come SIRT1 regola la sua funzione durante l'invecchiamento cellulare o in risposta al danno al DNA. Nella ricerca sul cancro, gli anticorpi che mirano alla p53 aiutano a studiare il suo ruolo nella malattia. Utilizzando l'anticorpo monoclonale p53 (2B2.68), i ricercatori possono valutare l'espressione di p53, le modifiche post-traduzionali e la sua localizzazione nei tessuti. Dato che le mutazioni di p53 sono comuni in vari tipi di cancro, questi studi sono fondamentali per comprendere i meccanismi di soppressione del tumore e sviluppare strategie terapeutiche mirate nel percorso di p53.

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Anticorpo p53 (2B2.68) Riferimenti:

1. La fosforilazione stechiometrica di p53 umano a Ser315 stimola la trascrizione p53-dipendente.  |  Blaydes, JP., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 4699-708. PMID: 11078726
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5. Lo scorrimento di p53 lungo il DNA può essere modulato dal suo stato oligomerico e dai collegamenti incrociati tra i suoi domini costitutivi.  |  Khazanov, N. and Levy, Y. 2011. J Mol Biol. 408: 335-55. PMID: 21338609
6. Differenze morfofunzionali dei micronuclei nelle colture di cellule tumorali umane p53-positive e p53-negative.  |  Sutyagina, OI. and Kisurina-Evgenieva, OP. 2019. Bull Exp Biol Med. 167: 813-817. PMID: 31656006
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8. I domini sovrapposti della proteina p53 regolano le sue funzioni di attivazione e repressione trascrizionale.  |  Subler, MA., et al. 1994. Oncogene. 9: 1351-9. PMID: 8152795
9. Il gene TP53 soppressore del tumore e la carcinogenesi umana.  |  Basset-Séguin, N., et al. 1993. Exp Dermatol. 2: 99-105. PMID: 8162331
10. La localizzazione intracellulare della proteina soppressore del tumore p53 nelle cellule irradiate con raggi gamma è regolata dal ciclo cellulare e determinata dal nucleo.  |  Komarova, EA., et al. 1997. Cancer Res. 57: 5217-20. PMID: 9393737

L'anticorpo p53 preferito è l'anticorpo p53 (DO-1): sc-126.