Date published: 2025-9-12

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p38 MAP Kinase Inhibitor Inibitore (CAS 219138-24-6)

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Nomi alternativi:
2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
Applicazione:
p38 MAP Kinase Inhibitor è un potente inibitore della p38 MAP chinasi
Numero CAS:
219138-24-6
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
365.8
Formula molecolare:
C20H13ClFN3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Un inibitore della p38 MAP Kinase è un composto che inibisce selettivamente l'attività della p38 mitogen-activated protein kinases, una classe di enzimi coinvolti nelle risposte cellulari allo stress e alle citochine infiammatorie. Questi inibitori sono strumenti per analizzare le vie di segnalazione mediate dalla p38 MAPK, che comprendono la regolazione della produzione di citochine proinfiammatorie, l'apoptosi e la differenziazione cellulare. I ricercatori utilizzano gli inibitori della p38 MAP Kinase per studiare il loro ruolo nella modulazione della risposta infiammatoria e per comprendere le basi molecolari delle malattie in cui è coinvolta la p38 MAPK. Inibendo l'attività della p38 MAPK, i ricercatori possono esplorare i contributi della chinasi ai processi cellulari e le sue interazioni con altre molecole di segnalazione.


p38 MAP Kinase Inhibitor Inibitore (CAS 219138-24-6) Referenze

  1. La proteina non strutturale NS5A del virus dell'epatite C inibisce la funzione della proteina attivante-1 perturbando la segnalazione della via ras-ERK.  |  Macdonald, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 17775-84. PMID: 12621033
  2. L'acido micofenolico inibisce le specie reattive dell'ossigeno e l'attivazione della proteina chinasi attivata da mitogeni nelle cellule muscolari lisce vascolari di ratto.  |  Park, J., et al. 2004. Am J Transplant. 4: 1982-90. PMID: 15575900
  3. Il nitrofene induce un'apoptosi redox-dipendente associata a un aumento dell'attività p38 nelle cellule di teratocarcinoma P19.  |  Kling, DE., et al. 2005. Toxicol In Vitro. 19: 1-10. PMID: 15582350
  4. Un interruttore guidato dal voltaggio per la segnalazione indipendente dagli ioni da parte dei canali K+ ether-à-go-go.  |  Hegle, AP., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2886-91. PMID: 16477030
  5. Identificazione di piccole molecole di segnalazione che promuovono il differenziamento cardiaco specifico delle cellule staminali embrionali di topo.  |  Sachinidis, A., et al. 2006. Cell Physiol Biochem. 18: 303-14. PMID: 17170517
  6. Il ruolo della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e della p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) negli ovociti di maiale invecchiati.  |  Petrová, I., et al. 2009. J Reprod Dev. 55: 75-82. PMID: 19023183
  7. Un ampio screening dell'attività a sostegno di una mappa chemiogenomica per la ricerca sulla segnalazione delle chinasi e la scoperta di farmaci.  |  Gao, Y., et al. 2013. Biochem J. 451: 313-28. PMID: 23398362
  8. La sovraespressione di MMP-7 aumenta il collagene 1A2 nel rene che invecchia.  |  Oelusarz, A., et al. 2013. Physiol Rep. 1: PMID: 24273653
  9. I neutrofili umani sono bersaglio della paracoccina, una lectina espressa dal Paracoccidioides brasiliensis.  |  Ricci-Azevedo, R., et al. 2018. Inflamm Res. 67: 31-41. PMID: 29018875
  10. Effetto della baicalina sull'espressione di GLUT4 e sull'assorbimento di glucosio nei miotubi di ratto.  |  Fang, P., et al. 2018. Life Sci. 196: 156-161. PMID: 29459024
  11. Espressione del recettore del fattore di stimolazione delle colonie di granulociti-macrofagi nei tessuti dei disturbi clinici del dolore e ruolo nella sensibilizzazione neuronale.  |  Donatien, P., et al. 2018. Pain Rep. 3: e676. PMID: 30534627
  12. La baicalina migliora l'insulino-resistenza epatica e l'attività gluconeogenica attraverso l'inibizione della via p38 MAPK/PGC-1α.  |  Fang, P., et al. 2019. Phytomedicine. 64: 153074. PMID: 31473580
  13. Analisi integrativa della risposta ai farmaci e dell'esito clinico nella leucemia mieloide acuta.  |  Bottomly, D., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 850-864.e9. PMID: 35868306

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sc-204157
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