Anticorpo p19 INK4D/CDKN2D (D-9): sc-271176

La normale progressione delle cellule attraverso il ciclo cellulare è sotto il controllo delle protein chinasi ciclina-dipendenti Cdk4 e Cdk6, che sono soggette all'inibizione della proteina inibitoria mitotica p16 INK4A. I membri isolati della famiglia p16 INK4A sono stati designati p15 INK4B, p18 INK4C e p19 INK4D. L'espressione di p15 INK4B è aumentata di circa 30 volte nei cheratinociti umani trattati con TGFβ, suggerendo che p15 INK4B possa funzionare come effettore dell'arresto del ciclo cellulare mediato da TGFβ attraverso l'inibizione delle chinasi Cdk4 e Cdk6. Il gene che codifica p15 INK4B è stato mappato sul cromosoma 9p21.3 in una posizione adiacente al gene p16 INK4A, in un sito di anomalie cromosomiche frequenti nei tumori umani. Due proteine correlate a p16 INK4A, p19 INK4D e p18 INK4C, inibiscono specificamente le attività chinasiche di Cdk4 e Cdk6, ma non influenzano quelle dei complessi ciclina E-Cdk2, ciclina A-Cdk2 o ciclina B-Cdc2. p19 INK4D è espressa a livello massimo durante la fase S, mentre la sovraespressione di p19 INK4D porta all'arresto G1.

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Anticorpo p19 INK4D/CDKN2D (D-9) Riferimenti:

1. Confronto dell'efficacia di vettori di adenovirus che esprimono gli inibitori della ciclina chinasi p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) e p27KIP1 nell'indurre l'arresto del ciclo cellulare, l'apoptosi e l'inibizione della tumorigenicità.  |  Schreiber, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 1663-76. PMID: 10208428
2. Gli inibitori della chinasi ciclina-dipendente p18INK4c e p19INK4d sono altamente espressi nelle cellule progenitrici CD34+ e nelle cellule leucemiche mieloidi acute, ma non nelle normali cellule mieloidi differenziate.  |  Tschan, MP., et al. 1999. Br J Haematol. 106: 644-51. PMID: 10468852
3. Ripiegamento proteico e stabilità dell'inibitore CDK umano p19(INK4d).  |  Zeeb, M., et al. 2002. J Mol Biol. 315: 447-57. PMID: 11786024
4. Il pattern di espressione immunoistochimica di Chk2, p53, p19INK4d, MAGE-A4 e altri antigeni selezionati fornisce nuove prove dell'origine premeiotica del seminoma spermatocitario.  |  Rajpert-De Meyts, E., et al. 2003. Histopathology. 42: 217-26. PMID: 12605640
5. La Polypyrimidine tract-binding protein induce l'espressione di p19(Ink4d) e inibisce la proliferazione delle cellule H1299.  |  Lin, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e58227. PMID: 23536791
6. Il miR-125b modula la maturazione dei megacariociti prendendo di mira l'inibitore del ciclo cellulare p19INK4D.  |  Qu, M., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2430. PMID: 27763644
7. Ruoli indipendenti dal ciclo cellulare di p19INK4d nell'eritropoiesi terminale umana.  |  Han, X. and Liu, J. 2017. Chin J Cancer. 36: 22. PMID: 28228163
8. Il unfolding indotto dalla fosforilazione regola la p19INK4d durante il ciclo cellulare umano.  |  Kumar, A., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 3344-3349. PMID: 29531090
9. Esame del ruolo della fosforilazione di p19INK4d nella sua stabilità e ubiquitinazione mediante sintesi chimica delle proteine.  |  Msallam, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5526-5531. PMID: 32874495
10. Mancanza di mutazioni nell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente, p19INK4d, in linee cellulari derivate da tumori e tumori primari.  |  Zariwala, M. and Xiong, Y. 1996. Oncogene. 13: 2033-8. PMID: 8934552

L'anticorpo p19 INK4D/CDKN2D preferito è l'anticorpo p19 INK4D/CDKN2D (DCS-100): sc-56334.