Anticorpo p19 INK4D/CDKN2D (0.N.485): sc-71807

La normale progressione delle cellule attraverso il ciclo cellulare è sotto il controllo delle protein chinasi ciclina-dipendenti Cdk4 e Cdk6, che sono soggette all'inibizione della proteina inibitoria mitotica p16 INK4A. I membri isolati della famiglia p16 INK4A sono stati designati p15 INK4B, p18 INK4C e p19 INK4D. L'espressione di p15 INK4B è aumentata di circa 30 volte nei cheratinociti umani trattati con TGFβ, suggerendo che p15 INK4B possa funzionare come effettore dell'arresto del ciclo cellulare mediato da TGFβ attraverso l'inibizione delle chinasi Cdk4 e Cdk6. Il gene che codifica p15 INK4B è stato mappato sul cromosoma 9p21.3 in una posizione adiacente al gene p16 INK4A, in un sito di anomalie cromosomiche frequenti nei tumori umani. Due proteine correlate a p16 INK4A, p19 INK4D e p18 INK4C, inibiscono specificamente le attività chinasiche di Cdk4 e Cdk6, ma non influenzano quelle dei complessi ciclina E-Cdk2, ciclina A-Cdk2 o ciclina B-Cdc2. p19 INK4D è espressa a livello massimo durante la fase S, mentre la sovraespressione di p19 INK4D porta all'arresto G1.

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Anticorpo p19 INK4D/CDKN2D (0.N.485) Riferimenti:

1. Espressione di p19INK4d, CDK4, CDK6 nel glioblastoma multiforme.  |  Lam, PY., et al. 2000. Br J Neurosurg. 14: 28-32. PMID: 10884881
2. p19(Ink4d) e p21(Cip1) collaborano per mantenere lo stato postmitotico delle cellule ciliate uditive; la loro codifica porta a danni al DNA e all'apoptosi mediata da p53.  |  Laine, H., et al. 2007. J Neurosci. 27: 1434-44. PMID: 17287518
3. La fosforilazione sequenziale mediata da CDK2 e PKA è fondamentale per la funzione di p19INK4d nella risposta al danno al DNA.  |  Marazita, MC., et al. 2012. PLoS One. 7: e35638. PMID: 22558186
4. La p19INK4d è coinvolta nel meccanismo di senescenza cellulare che contribuisce alla formazione dell'eterocromatina.  |  Sonzogni, SV., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1840: 2171-83. PMID: 24667034
5. CDKN2D-WDFY2 è un gene di fusione cancro-specifico ricorrente nel carcinoma ovarico sieroso di alto grado.  |  Kannan, K., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004216. PMID: 24675677
6. La p19 INK4d controlla le cellule staminali ematopoietiche in modo autonomo durante lo stress genotossico e attraverso il microambiente durante l'invecchiamento.  |  Hilpert, M., et al. 2014. Stem Cell Reports. 3: 1085-102. PMID: 25458892
7. Regolazione della proliferazione nei germi dentari umani in via di sviluppo da parte delle proteine omeodome MSX e dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente p19INK4d.  |  Kero, D., et al. 2017. Organogenesis. 13: 141-155. PMID: 28933666
8. Identificazione di Cdk8 e Cdkn2d come nuovi geni target di Prame nelle cellule staminali embrionali 2C-like.  |  Lucci, V., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36292630
9. L'upregulation di LINC01012 promuove la proliferazione e la migrazione del cancro cervicale attraverso la downregulation di CDKN2D.  |  Zhang, K., et al. 2023. Oncol Lett. 25: 124. PMID: 36844616
10. Clonazione molecolare, modello di espressione e localizzazione cromosomica di CDKN2D/INK4d umano, un inibitore delle chinasi ciclina D-dipendenti.  |  Okuda, T., et al. 1995. Genomics. 29: 623-30. PMID: 8575754

L'anticorpo p19 INK4D/CDKN2D preferito è l'anticorpo p19 INK4D/CDKN2D (DCS-100): sc-56334.