Date published: 2025-9-9

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p-Xylene-d10 (CAS 41051-88-1)

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Nomi alternativi:
1,4-Dimethylbenzene-d10
Numero CAS:
41051-88-1
Peso molecolare:
116.23
Formula molecolare:
C8D10
Informazioni supplementari:
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Il p-Xilene-d10 è un analogo deuterato del p-xilene utilizzato in vari campi della ricerca chimica, tra cui la spettroscopia e gli studi di etichettatura isotopica. La sua struttura, simile a quella del p-xilene ma con atomi di deuterio al posto degli atomi di idrogeno, lo rende particolarmente utile nella spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) come standard interno o come etichetta di deuterio non scambiabile per studiare i meccanismi di reazione. Nella scienza dei materiali, il p-Xilene-d10 può essere utilizzato per studiare la cinetica e la dinamica dei processi di polimerizzazione, poiché la presenza di deuterio consente di osservare in dettaglio il comportamento delle singole catene polimeriche. Questo composto è importante anche per lo studio della trasformazione degli idrocarburi e della catalisi, dove la sua natura deuterata consente ai ricercatori di tracciare i percorsi e gli intermedi formati durante le reazioni. Inoltre, il p-Xilene-d10 svolge un ruolo nella ricerca ambientale, aiutando a comprendere la degradazione e la trasformazione degli idrocarburi aromatici in varie condizioni.


p-Xylene-d10 (CAS 41051-88-1) Referenze

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  3. Composti chimici del feromone di reclutamento nei bombi.  |  Granero, AM., et al. 2005. Naturwissenschaften. 92: 371-4. PMID: 16049691
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  5. Motivi della formazione esclusiva di capsule eterodimeriche tra tetra-tolile e tetra-tosilurea calix[4]arene.  |  Thondorf, I., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2775-82. PMID: 17700845
  6. Effetti di additivi organici a piccole molecole sull'autoassemblaggio e sulla reologia di fluidi micellari simili a vermi di betaina.  |  McCoy, TM., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 534: 518-532. PMID: 30253353
  7. Formazione dell'aroma del tè da sei processi di produzione modello.  |  Feng, Z., et al. 2019. Food Chem. 285: 347-354. PMID: 30797356
  8. Isolamento e caratterizzazione di un nuovo batterio che degrada il toluene e riduce il solfato.  |  Beller, HR., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 1188-96. PMID: 8919780
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  10. Osservazione NMR 2D del pairing nei materiali che formano la fase nematica rientrante  |  N. Hafiz, N.A.P. Vaz, Z. Yaniv, D. Allender, J.W. Doane. 1982. Physics Letters A. 91: 411-413.
  11. Un test di tracciatura delle acque sotterranee con composti deuterati per il monitoraggio della biodegradazione e del ritardo in situ degli idrocarburi aromatici  |  Joseph Thierrin, Gregory B. Davis, Chris Barber. 1995. Groundwater. 33: 469-475.
  12. Costanti di velocità ed effetti isotopici per la reazione di sottrazione di atomi di H da substrati RH da parte di radicali PINO  |  I. A. Opeida, Yu. E. Litvinov, O. V. Kushch, M. A. Kompanets, A. N. Shendrik, A. G. Matvienko & A. A. Novokhatko. 2016. Russian Journal of Physical Chemistry A. 90: 2142–2149.
  13. Effetto dell'isotopo H/D sulla miscibilità dei polietilenglicoli con omologhi del benzene  |  Agnieszka Siporska, Katarzyna Kobierska, Jerzy Szydłowski. 2016. Fluid Phase Equilibria. 419: 11-23.

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