Date published: 2025-12-23

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p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9)

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Nomi alternativi:
4-Methylphenylacetic acid
Numero CAS:
622-47-9
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
CH3C6H4CH2CO2H
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido p-tolilacetico, noto anche come acido 4-metilfenilacetico, è un'interessante molecola esplorata principalmente nell'ambito della chimica organica e della ricerca sulla scienza dei materiali. Questo composto, caratterizzato da gruppi funzionali unici, svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di varie molecole e polimeri complessi, agendo come precursore o intermedio. Il suo meccanismo d'azione prevede spesso la partecipazione a reazioni di esterificazione, in cui la sua parte acetica reagisce con gli alcoli in condizioni specifiche per formare esteri, dimostrando la sua versatilità nella sintesi chimica. Inoltre, il coinvolgimento dell'acido p-tolilacetico nella ricerca sulla catalisi evidenzia il suo potenziale nel facilitare o ottimizzare le reazioni chimiche, rendendolo un soggetto di interesse per lo sviluppo di processi chimici più efficienti e sostenibili. Lo studio di questo composto si estende al campo della scienza dei materiali, dove contribuisce alla comprensione e allo sviluppo di nuovi materiali con potenziali applicazioni nella tecnologia e nell'industria.


p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9) Referenze

  1. Un inibitore chimico di N-WASP svela un nuovo meccanismo per il targeting delle interazioni proteiche.  |  Peterson, JR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10624-9. PMID: 11553809
  2. Proprietà farmacologiche di un nuovo antagonista del recettore MCH1 isolato da librerie combinatorie.  |  Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
  3. Sintesi totale di (-)-califillina N.  |  Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2014. J Am Chem Soc. 136: 870-3. PMID: 24319987
  4. Gli alcaloidi del daphniphyllum: sintesi totale della (-)-califillina N.  |  Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2015. J Am Chem Soc. 137: 3510-9. PMID: 25756504
  5. L'acido indolo-3-acetico prodotto da Burkholderia heleia agisce come antagonista dell'acido fenilacetico per interrompere la biosintesi del tropolone in Burkholderia plantarii.  |  Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22596. PMID: 26935539
  6. Rettifica: l'acido indolo-3-acetico prodotto da Burkholderia heleia agisce come antagonista dell'acido fenilacetico per interrompere la biosintesi del tropolone in Burkholderia plantarii.  |  Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26217. PMID: 27198175
  7. Applicazione di carbammati vinilogici e aminonitrili vinilogici alla sintesi regiospecifica di pirroli e chinoloni unicamente funzionalizzati.  |  Gupton, JT., et al. 2018. Tetrahedron. 74: 7408-7420. PMID: 31289413
  8. La biotrasformazione del Flurbiprofene, farmaco antinfiammatorio non steroideo fluorurato, nei fanghi attivi determina l'accumulo di un metabolita aromatico fluorurato recalcitrante.  |  Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
  9. Progettazione molecolare precisa di una coppia di nuovi fluorofori regioisomerizzati con proprietà fluorescenti opposte.  |  Wang, Z., et al. 2021. Front Chem. 9: 823519. PMID: 35127656
  10. Funzionalizzazione di legami C-H in ossimi di acetofenone con acidi arilacetici e zolfo elementare.  |  Pham, PH., et al. 2020. RSC Adv. 10: 11024-11032. PMID: 35495317
  11. Miglioramento della stabilità termica e fotografica di un dicumilchetone para-sostituito intercalato in un doppio idrossido stratificato.  |  Costa, AL., et al. 2022. Front Chem. 10: 1004586. PMID: 36300029
  12. Biodegradazione di fenilpropanoidi microtossici (acido fenilpropanoico e ibuprofene) da parte di batteri e rilevanza per la loro rimozione dagli impianti di trattamento delle acque reflue.  |  Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369

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