Date published: 2025-9-14

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p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6)

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Nomi alternativi:
p-Cresyl acetate
Numero CAS:
140-39-6
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
C9H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetato di p-tolile è un composto chimico che funziona come agente di esterificazione nella sintesi organica. Agisce come reagente acetilante, facilitando la formazione di esteri attraverso la reazione con gli alcoli in presenza di un catalizzatore acido. Il meccanismo d'azione prevede l'attacco nucleofilo dell'alcol sul carbonio carbonilico del p-Tolil acetato, che porta alla formazione di un intermedio che successivamente subisce la protonazione e l'eliminazione per ottenere il prodotto estere desiderato. L'acetato di p-tolile svolge un ruolo nella modificazione delle molecole organiche, consentendo l'introduzione di gruppi acetili in vari composti a scopo di diversificazione strutturale e funzionale. Il suo meccanismo d'azione prevede l'acetilazione dei gruppi ossidrilici, consentendo la sintesi di un'ampia gamma di derivati esteri con potenziali applicazioni in campo chimico.


p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6) Referenze

  1. Studio cinetico dell'idrolisi dell'anidride ftalica e degli idrogenoftalati arilici.  |  Andrés, GO., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7653-7. PMID: 11701017
  2. Sorpressione competitiva utilizzata per sondare i siti di legame a idrogeno forte per gli acidi organici deboli sui nanotubi di carbonio.  |  Li, X., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 1409-17. PMID: 25564729
  3. Polifosfori iperbrancati aromatici e alifatici come ritardanti di fiamma nelle resine epossidiche.  |  Markwart, JC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31671913
  4. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, p-tolyl acetate, numero di registro CAS 140-39-6.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 2: 111002. PMID: 31785315
  5. Valutazione in vitro della stabilità metabolica di nove sostanze chimiche profumate in epatociti di trota e umani.  |  Weeks, J., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1421-1434. PMID: 32488907
  6. Prodromi polimerici di persolfuro: Mitigare lo stress ossidativo attraverso la somministrazione controllata di specie di zolfo reattive.  |  Dillon, KM., et al. 2020. ACS Macro Lett. 9: 606-612. PMID: 33194315
  7. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, p-tolil isobutirrato, numero di registro CAS 103-93-5.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 149 Suppl 1: 112028. PMID: 33515619
  8. La colesterilazione di Smoothened è un'autoreazione accelerata dal calcio che coinvolge un intermedio estere intramolecolare.  |  Hu, A., et al. 2022. Cell Res. 32: 288-301. PMID: 35121857
  9. Caratterizzazione dei principali composti aromatici nei germogli di bambù fermentati mediante gascromatografia-olfattometria-spettrometria di massa, valori di attività odorosa ed esperimenti di ricombinazione degli aromi.  |  Li, S., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35885354
  10. Caratteristiche fisico-chimiche, attività antiossidanti e analisi dei composti aromatici di sette cultivar di pesco (Prunus persica L. Batsch) a Shihezi, Xinjiang.  |  Wu, H., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36230020

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p-Tolyl acetate, 25 g

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25 g
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