Date published: 2025-9-8

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p-Toluenesulfonic acid monohydrate (CAS 6192-52-5)

4.0(1)
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Nomi alternativi:
4-methylbenzenesulfonic acid monohydrate; 4-methylbenzene-1-sulfonic acid hydrate
Applicazione:
p-Toluenesulfonic acid monohydrate è un catalizzatore per l'esterificazione, l'aminazione riduttiva e la sintesi di biocomposti
Numero CAS:
6192-52-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
190.22
Formula molecolare:
C7H8O3S•H2O
Informazioni supplementari:
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L'acido p-toluensolfonico monoidrato (PTSA) è un composto di notevole interesse per la ricerca scientifica grazie alle sue diverse proprietà e alle sue molteplici applicazioni in varie discipline. Uno dei suoi principali meccanismi d'azione risiede nel suo ruolo di forte catalizzatore acido. L'elevata acidità del PTSA, attribuita al gruppo acido solfonico, lo rende un potente catalizzatore per una varietà di trasformazioni organiche. Nella sintesi organica, il PTSA facilita reazioni come esterificazioni, acilazioni e riarrangiamenti protonando i reagenti e attivando i gruppi funzionali. Inoltre, il PTSA trova ampio impiego nella chimica dei polimeri per la polimerizzazione di vari monomeri, tra cui stirenici, eteri di vinile e dieni. La sua capacità di avviare reazioni di polimerizzazione cationica in condizioni blande consente la sintesi di polimeri ad alto peso molecolare con architetture e proprietà controllate. Inoltre, gli sforzi di ricerca hanno esplorato il suo potenziale nel campo della scienza dei materiali, dove serve come componente chiave nella fabbricazione di polimeri solfonati e membrane di elettroliti polimerici per celle a combustibile. Inoltre, il PTSA viene impiegato in chimica analitica come reagente per la determinazione e la quantificazione di alcuni analiti. La sua reazione con gruppi funzionali specifici, come alcoli e ammine, ne consente la derivatizzazione e la successiva analisi mediante tecniche cromatografiche o spettroscopiche. Nel complesso, l'acido p-toluensolfonico monoidrato continua a essere uno strumento versatile e indispensabile per le indagini scientifiche, grazie alle sue diverse funzionalità e all'ampia utilità nelle applicazioni di ricerca che spaziano dalla sintesi organica alla chimica dei polimeri, dalla scienza dei materiali alla chimica analitica.


p-Toluenesulfonic acid monohydrate (CAS 6192-52-5) Referenze

  1. Nuova alfa-tosilossilazione ossidativa di alcoli con iodosilbenzene e acido p-toluensolfonico e suo uso sintetico per la preparazione diretta di eteroaromatici.  |  Ueno, M., et al. 2003. J Org Chem. 68: 6424-6. PMID: 12895080
  2. Sintesi, progettazione di molecole biologicamente attive e studio di docking molecolare di nuovi composti ibridi deazaflavina-colestano.  |  Shrestha, AR., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8685-96. PMID: 18723355
  3. Solventi eutettici profondi acidi come mezzi idrolitici per la produzione di nanocristalli di cellulosa.  |  Sirviö, JA., et al. 2016. Biomacromolecules. 17: 3025-32. PMID: 27478001
  4. Sintesi di polichetidi ibridi benzofenone-xantone e loro attività antibatterica.  |  Kodama, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2397-2400. PMID: 28416134
  5. Rivisitazione della chimica radicale di Ullman per i derivati della ftalocianina.  |  Fidan, I., et al. 2018. Chemistry. 24: 5359-5365. PMID: 29239501
  6. Studi NMR 17O allo stato solido della dinamica del salto sulfonato negli acidi solfonici cristallini: approfondimenti sull'effetto del legame idrogeno.  |  Dai, Y. and Wu, G. 2020. J Phys Chem A. 124: 9597-9604. PMID: 33151689
  7. Sintesi di 2,3-diidrochinolin-4(1H)-oni funzionalizzati vs. derivati di chinolina o N-alchenilindolo attraverso reazioni sequenziali di 2-alchiniline con chetoni.  |  Marsicano, V., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 421-438. PMID: 33315039
  8. Conversione controllabile di gusci di gamberi in chitina o materiale carbonioso derivato utilizzando un solvente eutettico acido profondo.  |  Feng, M., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 193: 347-357. PMID: 34695496
  9. Decontaminazione superficiale di strati protettivi di ossido duplex su rifiuti di acciaio inossidabile utilizzando solventi eutettici profondi.  |  Kim, N., et al. 2022. J Hazard Mater. 425: 128000. PMID: 34902723
  10. Elettrofosforescenza blu da fosfori di Iridio(III) con chelati asimmetrici di-N-aril 6-(trifluorometil)-2H-imidazo[4,5-b]piridin-2-ilidene.  |  Yan, J., et al. 2024. Adv Mater. 36: e2305273. PMID: 37461316

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, 500 g

sc-203343
500 g
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sc-203343A
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