Anticorpo p-RUNX1 (12.Ser 249): sc-293146

La famiglia dei fattori di trascrizione correlati a Runt (RUNX) nei mammiferi comprende tre membri, RUNX1 (designato anche AML-1, PEBP2αB, CBFA2), RUNX2 (designato anche AML-3, PEBP2αA, CBFA1, Osf2) e RUNX3 (designato anche AML-2, PEBPαC, CBFA3). I membri della famiglia RUNX sono proteine che legano il DNA e regolano l'espressione di geni coinvolti nella differenziazione cellulare e nella progressione del ciclo cellulare. RUNX1 è coinvolta nell'emopoiesi ed è frequentemente bersagliata nella leucemia umana da traslocazioni cromosomiche che fondono il dominio DNA-binding di RUNX1 con altri fattori di trascrizione e molecole corepressori. Oltre al suo ruolo nella leucemogenesi, RUNX1 è anche coinvolto nella diversificazione dei neuroni sensoriali. In particolare, RUNX1 promuove la crescita assonale, è espresso selettivamente nei neuroni sensoriali TrkA+ derivati dalla cresta neurale e media la transattivazione di TrkA nelle cellule migratorie della cresta neurale. Lo splicing alternativo dà origine a diverse isoforme di RUNX1, che è fosforilato sulla serina 249.

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Anticorpo p-RUNX1 (12.Ser 249) Riferimenti:

1. Potenziale oncogenico della famiglia di geni RUNX: 'panoramica'.  |  Ito, Y. 2004. Oncogene. 23: 4198-208. PMID: 15156173
2. Ruolo dei membri della famiglia RUNX nella repressione trascrizionale e nel silenziamento genico.  |  Durst, KL. and Hiebert, SW. 2004. Oncogene. 23: 4220-4. PMID: 15156176
3. Omologia leucemia/Drosophila.  |  Daga, A., et al. 1992. Nature. 356: 484. PMID: 1560822
4. Ruolo delle proteine Runx nella condrogenesi.  |  Yoshida, CA. and Komori, T. 2005. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 15: 243-54. PMID: 16390320
5. Il fattore di trascrizione Runx1/AML1 regola selettivamente lo sviluppo e la sopravvivenza dei neuroni sensoriali nocicettivi TrkA.  |  Marmigère, F., et al. 2006. Nat Neurosci. 9: 180-7. PMID: 16429136
6. Un ruolo del fattore di trascrizione Runx nella diversificazione dei neuroni sensoriali del ganglio della radice dorsale.  |  Kramer, I., et al. 2006. Neuron. 49: 379-93. PMID: 16446142
7. La combinazione dell'inibitore RUNX1 e della gemcitabina attenua la chemioresistenza nell'adenocarcinoma duttale pancreatico, modulando lo stress del reticolo endoplasmatico mediato dall'asse BiP/PERK/eIF2α.  |  She, C., et al. 2023. J Exp Clin Cancer Res. 42: 238. PMID: 37697370
8. Splicing alternativo e struttura genomica del gene AML1 coinvolto nella leucemia mieloide acuta.  |  Miyoshi, H., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 2762-9. PMID: 7651838
9. Fusione del gene TEL su 12p13 con il gene AML1 su 21q22 nella leucemia linfoblastica acuta.  |  Golub, TR., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 4917-21. PMID: 7761424
10. Il gene della leucemia mieloide acuta umana AML1 codifica una grande varietà di mRNA a splicing alternativo e a espressione differenziata.  |  Levanon, D., et al. 1996. DNA Cell Biol. 15: 175-85. PMID: 8634147
11. Leucemogenesi da traslocazioni cromosomiche.  |  Mitani, K. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 294-6. PMID: 9209370
12. Ruolo delle istone deacetilasi nella leucemia acuta.  |  Fenrick, R. and Hiebert, SW. 1998. J Cell Biochem Suppl. 30-31: 194-202. PMID: 9893271

L'anticorpo RUNX1 preferito è l'anticorpo RUNX1 (A-2): sc-365644.